Hva er faktor VIII?

Faktor VIII er en blodkoagulasjonsfaktor også kjent som antihemofil faktor (AHF). Det er et naturlig protein som forekommer i kroppen for å hjelpe til med å danne blodpropp. Dette proteinet, sammen med andre stoffer i kroppen, stopper blødningsprosessen som oppstår når en person blir skadet. Som sådan er det et viktig protein å ha i kroppen. Hvis denne blodproppfaktoren mangler eller mangler, kan det være potensielt farlig for den berørte personen.

Når en person mangler en tilstrekkelig mengde faktor VIII, er han eller hun ikke i stand til å danne blodpropp effektivt. Hemofili A, også referert til som faktor VIII-mangel, er en lidelse forårsaket av mangel på faktor VIII. Denne lidelsen er preget av langvarig blødning og er vanligvis arvelig, men ikke alltid. Mens genet for forstyrrelsen har en tendens til å bli arvet, kan noen ganger en spontan mutasjon oppstå, og en person uten familiehistorie med hemofili utvikler tilstanden. Hanner, mer enn kvinner, har en tendens til å lide av hemofili, da genet som er ansvarlig for forstyrrelsen finnes på X-kromosomet, hvorav menn har en og kvinner har to.

Nivåene av faktor VIII i en persons kropp kan variere, og avhengig av hvor mye av koagulasjonsfaktoren som er i kroppen hans, kan en person lide av mild, moderat eller alvorlig hemofili. Generelt krever små kutt eller andre mindre skader vanligvis ikke legehjelp fra lege, men dypere kutt eller mer traumatiske skader kan være farlige. Dette skyldes at uten tilstrekkelig mengde faktor VIII kan ikke blodproppprosessen effektivt finne sted, og skaden kan blø i lang tid. Den berørte personen risikerer å miste en stor mengde blod. Disse alvorlige situasjonene krever øyeblikkelig legehjelp.

En person som lider av alvorlig mangel på faktor VIII kan trenge å motta faktorbehandlinger der han eller hun får regelmessige erstatningsbehandlinger av AHF-medisiner. AHF-medisiner kommer fra enten donert plasma eller som rekombinant faktor, som er menneskeskapt. Å motta faktorbehandling hjelper en person til å kontrollere, forhindre eller behandle blødningsepisoder. Under vanlig faktorbehandling injiseres medisinen i venen og prosedyren tar omtrent fem til 10 minutter å fullføre. I sjeldne tilfeller vil en person kanskje ikke svare på faktorbehandling fordi han eller hun begynner å utvikle antistoffer mot medisinen.