Hva er involvert i behandling av ataksi hos barn?
Å håndtere ataksi hos barn innebærer generelt å behandle symptomer på underliggende sykdommer. Medisinering kan regulere hjerterytmen knyttet til komplikasjoner ved ataksi, mens fysioterapi kan styrke musklene. Adaptive enheter forbedrer vanligvis mobilitet og talevansker assosiert med koordinasjonsproblemer hos barn. Håndtering av symptomer på lidelser som forårsaker ataksi hos barn innebærer generelt å søke spesialister på flere områder, inkludert kardiologi, ortopedi, oftalmologi og nevrologi.
Ataksi representerer en mangel på koordinasjon fra skade på en del av hjernen som regulerer muskelbevegelse. Skader eller sykdommer som påvirker ryggmargen kan også føre til koordinasjonsvansker. Mange tilfeller av ataksi hos barn stammer fra degenerativ sykdom, for eksempel cerebral parese, multippel sklerose og Friedreichs syndrom, en arvelig nevrologisk lidelse. En midlertidig form for ataksi hos barn kan oppstå som følge av komplikasjoner av vannkopper eller annen virusinfeksjon, men ataksi fra disse forholdene løses vanligvis uten behandling.
Barn som får diagnosen Friedreichs syndrom får ofte hjerteproblemer etter hvert som sykdommen utvikler seg. Noen medisiner kan hjelpe deg med å håndtere disse symptomene ved å kontrollere uregelmessige hjerterytmer. Regelmessige besøk hos en kardiolog kan være nødvendig for å behandle uregelmessigheter i hjertet som en del av den totale behandlingen av ataksi hos barn.
Adaptive enheter, som turgåere og stokk, kan kompensere for et ustabilt ganglag som utvikler seg fra hjerneskade. Fysioterapi for å øke muskelstyrken kan bevare så mye mobilitet som mulig hvis den startes i de tidlige stadiene av ataksi. Noen barn utvikler krumning i ryggraden, en tilstand som kalles skoliose, som kan lettes gjennom ortopedisk kirurgi.
Logoterapi kan forsinke begynnelsen av den slurvede talen assosiert med ataksi når vokalmusklene svekkes. Trening kan holde musklene vant til å snakke og svelge sterkere for å tillate kommunikasjon. Når disse sykdommene utvikler seg, kan spesialutstyr hjelpe til med selvfôring, sammen med å spise små måltider med lett svelget mat. Kommunikasjonshjelpemidler kan inkludere peke på bokstaver i alfabetet eller bilder ettersom evnen til å snakke avtar.
De fleste av lidelsene som forårsaker ataksi hos barn vises mellom fem og 15 år, men noen utvikler seg så tidlig som 18 måneder. Tidlig diagnose og behandling kan bevare livskvaliteten ettersom fysiske symptomer blir verre. Foreldre kan søke genetisk testing for å identifisere en genetisk kobling, spesielt hvis de planlegger å få flere barn. Rådgivning kan også hjelpe foreldre med å takle den gradvise fysiske nedgangen knyttet til ataksi hos barn.