Hva er Megestrol?
Megestrol er et reseptbelagt legemiddel som selges under Megace®-merkenavnet. Dette stoffet er en syntetisk versjon av progesteron, et kvinnelig hormon, og brukes vanligvis til å behandle flere former for kreft, inkludert livmorkreft og avansert karsinom i brystet. Leger kan også foreskrive dette legemidlet for å behandle noen pasienter som har mistet for mye vekt eller mistet appetitten som følge av en sykdom. Noen brukere av dette stoffet kan oppleve bivirkninger, og leger kan bestemme seg for ikke å forskrive medisinen i visse situasjoner.
De fleste pasienter tar megestrol oralt som en flytende suspensjon eller i pilleform med et glass vann. I de fleste tilfeller begrenser leger ikke vanligvis en pasients kosthold mens pasienten tar dette stoffet. Pasienter kan utvikle en allergisk reaksjon på denne medisinen som kan forårsake uvanlige symptomer i noen tilfeller. Allergiske reaksjoner kan forårsake effekter som krever medisinsk behandling i alvorlige tilfeller, for eksempel halsstenging, pusteproblemer og elveblest på huden. Hevelse i ansiktet, tungen eller leppene kan utvikle seg hos noen pasienter som opplever en allergisk reaksjon.
Noen brukere av megestrol kan oppleve alvorlige bivirkninger som synsforandringer, en alvorlig og plutselig hodepine eller hevelse og nummenhet i bena eller armene. Mindre alvorlige bivirkninger som svimmelhet og svakhet er også rapportert av noen pasienter som brukte dette stoffet. Oppkast og kvalme er mulig med dette legemidlet, og noen pasienter har rapportert menstruasjonsblødning, svette og hetetokter. Søvnløshet og en nedgang i sexlysten har forekommet i noen tilfeller. Mange pasienter drar fordel av en diskusjon med en lege om bivirkninger av dette stoffet.
Medisiner mot insulin og oral diabetes som glyburid, tolazamid og glipizid kan bli mindre effektive hvis de tas samtidig med megestrol. Noen pasienter med diabetes kan utvikle en uventet økning i blodsukkeret mens de tar megestrol som vanligvis dukker opp under regelmessig overvåkning av blodsukkeret. Leger spør typisk diabetiske individer og andre pasienter om reseptbelagte medisiner de tar i et forsøk på å minimere eller unngå medikamentinteraksjoner.
Megestrolpasienter med historie om blodpropp kan i noen tilfeller kreve spesiell overvåking eller doseringsendring. I de fleste tilfeller får ikke gravide forskrevet dette stoffet på grunn av potensialet for å forårsake fødselsdefekter. Dette stoffet kan også gå over i mors mors melk og kan ha skadelige effekter på et ammende barn. Gravide kvinner og ammende mødre vil kanskje diskutere medisineringsalternativene deres med en lege for å prøve å unngå alvorlige komplikasjoner.