Hva er Meropenem?

Meropenem er et antibiotikum som brukes til å behandle en rekke bakterielle infeksjoner. Det er klassifisert som en beta-laktam, som er et syklisk amid som har en molekylstruktur som består av tre karbonatomer og ett nitrogenatom. Som beta-laktamantibiotikum tilhører meropenem en klasse medikamenter kalt karbapenem, og som er preget av besittelse av et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Dette gjør det ligner antibiotika som imipenem og ertapenem. Meropenem er også kjent under merkenavnene Carbonem, Merrem, Meronem, Neopenem og Zwipen.

Meropenem-medisinen virker ved å undertrykke syntese av bakterievegg. Spesielt er det motstandsdyktig mot nedbrytning av enzymer som beta-laktamase, og det er en flott penetrator av kroppsvæsker og vev. Meropenem er ofte brukt for å bekjempe hjernehinnebetennelse og lungebetennelse. Dette er betennelsesmessige tilstander som påvirker dekkende membranene i henholdsvis hjerne og ryggmarg og lunge. Meropenem brukes også til bakterielle infeksjoner i bein, hud, urinveier og mage.

Leger ser etter en stor muskel som hofte eller rumpe for å injisere stoffet. I noen tilfeller kan de imidlertid legge meropenem til en pose med intravenøs (IV) væske, slik at antibiotikaet kan passere i pasientens vene. Leger bruker IV-metoden i opptil 15 minutter, en til tre ganger daglig.

De som planlegger å ta meropenem, må fortelle legene sine om allergi mot legemidler som cephalexin, hvis merkenavn er Keflex; kefalosporiner som cefaclor, merkenavn Ceclor; cefadroxil, merkenavn Duricef; og penicillin. Leger bør også informeres om pasienten har lidd eller lider av nyre- eller leversykdom. Personer som tar meropenem kan oppleve noen bivirkninger. De inkluderer munntørrhet, diaré, forstoppelse, hodepine, fordøyelsesbesvær, betennelse på injeksjonsstedet og mageproblemer.

Mer alvorlige bivirkninger av meropenem inkluderer svimmelhet, tretthet, anfall og søvnighet. Noen av disse tegnene krever øyeblikkelig legehjelp. Det har vært noen rapporterte tilfeller av personer med hypokalemia, eller en senking av blodets mengde kalium, som er assosiert med administrering av meropenem.

Når det gjelder juridisk status, er meropenem tilgjengelig som reseptbelagte medisiner i USA og Storbritannia. I førstnevnte ble stoffet godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) i 1996. FDA plasserer det i kategori B for sin klassifisering av farmasøytisk fosterrisiko. Det er en av FDAs mildere rangeringer, og gjør dermed meropenem til et relativt lavrisikomedisin for gravide pasienter.