Hva er propylthiouracil?

Propylthiouracil eller PTU er et antityreoidea medisin som brukes i behandlingen av en overaktiv skjoldbruskkjertel for å senke nivåene av skjoldbruskhormon i kroppen. Denne medisinen kan brukes alene som en soloform for terapi for å bringe pasientens hormonnivå ned og holde dem på et trygt nivå. Det kan også brukes hos pasienter som forbereder seg til kirurgisk behandling av hypertyreose. En av de vanligste grunnene til å foreskrive denne medisinen er for behandling av gravens sykdom, en hyppig årsak til hypertyreose.

Denne medisinen ble godkjent for bruk på 1940 -tallet. Den kommer i form av tabletter. Opprinnelige doser er vanligvis høye for å tvinge skjoldbruskhormonnivået til å falle, og over tid er pasienten avsmalnet til en lavere doseringssikkerhet for langvarig bruk. Pasienten vil bli overvåket av en endokrinolog da doseringen justeres for å finne punktet der produksjon av skjoldbruskkjertelhormon forblir stabil og balansert. Oppfølgingsavtaler kan brukes til å bekrefte at behandlingen fremdeles fungerer bra feller pasienten.

Propylthiouracil fungerer ved å blokkere produksjonen av skjoldbruskkjertelhormon i kroppen. Det hemmer virkningene av enzymer involvert i hormonsyntese. Medisinen begynner å fungere i kroppen veldig raskt, og levetiden til en dose kan være åtte timer eller mer. De vanligste bivirkningene forbundet med propylthiouracil -bruk er relatert til huden. Pasienter kan utvikle utslett, kløe, elveblest og andre former for hudirritasjon som reaksjoner på medisinen.

Flere ofte kan medisinen forårsake problemer som kvalme, leddsmerter, hevelse, oppkast og hodepine. Pasienter kan også utvikle blødningsforstyrrelser og en reduksjon i hvite blodlegemer. Studier viser at propylthiouracil er farlig i svangerskapet, selv om det kan være tilfeller når bekymringene for morens helse oppveier denne risikoen, og propylthiouracil er tryggere enn noen andre antityrehyttende medisiner, noe som gjør jegt det beste valget når en gravid kvinnes hypertyreose absolutt må kontrolleres farmakologisk.

I 2009 bemerket Food and Drug Administration i USA økt forekomst av alvorlige leverproblemer blant pasienter som tok propylthiouracil, og i 2010 la den til en advarsel til reseptbelagte emballasje. Personer med en historie med leversykdom kan ikke være i stand til å ta denne medisinen og periodisk leverfunksjonstesting for pasienter på stoffet kan anbefales å overvåke leverens tilstand, slik at leger kan iverksette raske tiltak hvis en pasient begynner å oppleve en negativ reaksjon på medisinen.