Hva er sprøytetesting?
Sprøytetesting gir informasjon om ytelsen til sprøyter for å avgjøre om de samsvarer med regulatoriske og interne kvalitetskontrollstandarder. Dette kan utføres på anlegget til en produsent, eller under kontrakt av en tredjepart. Produsenter foretrekker kanskje å bruke et materialtestinganlegg for nøyaktighet og pålitelighet. Slike fasiliteter spesialiserer seg på å evaluere materialer før salg, og har også en redusert skjevhetsfaktor, fordi de betales uavhengig av resultatet av testingen.
Forskriftsstandarder angir spesifikasjoner for sprøyter, inkludert materialene som kan brukes i deres fremstilling og deres ytelsesnivå. Ved sprøytetesting kan teknikere se etter problemer som følsomhet for korrosjon, stivhet og brudd. De plasserer sprøyter under belastning og bestemmer når og hvordan de går i stykker. Før et selskap kan selge et nytt sprøyteprodukt, kan det være nødvendig å gi testresultater til regulatorer, og det kan også bruke sprøytetesting for kvalitetskontroll.
Andre emner av interesse kan inkludere Luer-låseforbindelser, brukt på noen sprøyter for å lage en ikke-lekker tetning mellom en sprøyte og en nål eller slange. Disse må også oppfylle standarder og må fungere pålitelig i vanlige operasjoner. Bedrifter kan også være interessert i å vite hvor mye kraft som trengs for å skyve væske ut eller sprøyter eller trekke dem inn. Testing av denne art kan kreve bruk av nåler i forskjellige størrelser for å se hvordan de påvirker sprøytenes ytelse. Bedrifter kan også bruke sprøytetesting for å evaluere produkter som forhåndsinnlagte sprøyter, som brukes til å pakke vaksiner og noen vanlige medisiner.
I løpet av sprøytetesting kan teknikere utvikle tekniske spesifikasjoner for å beskrive ytelse. Disse kan avgjøre om en sprøyte oppfyller standarder satt av myndighetene for dette medisinske utstyret. Hvis ikke, kan det hende at selskapet må endre designen for å løse problemet. Spesifikasjonene er også viktige for omsorgsgivere, da de kan ha innvirkning på valg av sprøyte og nål. En sykepleier som forbereder seg på å injisere en tykk suspensjon, vil for eksempel sørge for å velge riktig sprøyte og nål for å redusere smerter for pasienten.
Utfallet av testingen kan være tilgjengelig i offentlige innleveringer hos tilsynsmyndigheter hvis det omfattet en del av en søknad om tillatelse til å selge en spesifikk sprøyte eller serie produkter. I andre tilfeller kan det være egenutviklet og ikke tilgjengelig for allmennheten, selv om selskapet kan tilby noe informasjon om tekniske spesifikasjoner på emballasjen og i reklamemateriell. Omsorgsleverandører med spesifikke spørsmål og bekymringer kan kontakte produsenter for å få mer informasjon om produktene sine.