Hva er Tapentadol?

Tapentadol er en syntetisk, narkotisk smertestillende eller smertestillende middel. Det er unikt fra lignende medisiner av to grunner. For det første har den dobbel aktivitet, noe som betyr at for å blokkere smerter binder den seg til mu-opioidreseptorer i kroppen så vel som hemmer hormonet og nevrotransmitteren norepinefrin. For det andre er tapentadol med øyeblikkelig frigivelse det første sentralt virkende syntetiske smertestillende middelet som er godkjent av USAs mat- og stoffadministrasjon (USFDA) på mer enn 25 år.

FDA godkjente dette smertestillende middelet, produsert av Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development (J & JPRD), i november 2008. Før det ble godkjent av FDA, ble det utført kliniske studier som testet legemidlet mot en placebo som involverte minst 2.100 pasienter. Tapentadol selges under navnet Nucynta, og er foreskrevet for moderat til alvorlig smertelindring.

Dette smertestillende middelet selges i tabletter på 50 mg, 75 mg og 100 mg. Pasienter kan bli anbefalt å ta en tablett hver fjerde til sjette time for smertelindring. Som andre narkotiske smertestillende midler, er Nucynta designet for å bli tatt på kort sikt for å lindre akutte smerter, ettersom den i det minste har et visst potensiale for å bli misbrukt som et vanedannende legemiddel.

Tapentadol har en molekylær struktur som ligner tramadol, merkenavnet Ultram, et annet sentralt virkende smertestillende middel. Kraften sies å være sterkere enn tramadol, men ikke så sterk som morfin. Alkohol bør unngås når du bruker disse stoffene, da det kan forstyrre potensnivået og / eller forverre bivirkningene. Nucynta's bivirkninger kan inkludere kvalme, dårlig søvn, kløende utslett, økt svette og smertefulle ledd. Andre mulige bivirkninger er rennende nese, hoste, nysing, døsighet, forstoppelse og svimmelhet.

Pasienter som tar monoamine ovidasehemmere (MAO) antidepressiva bør ikke ta tapentadol fordi disse medisinene har en tendens til å påvirke kroppens noradrenalin nivåer. Vanligvis ønsker leger at pasienter skal ha minst to uker uten at noen MAO blir tatt før de starter tapentadol. Det smertestillende middelet er foreskrevet for moderat til alvorlig, snarere enn mild, akutt smerte. Før det ble godkjent av FDA, indikerte tapentadol-studier at det var effektivt i å håndtere artrosrelaterte knesmerter.

Slitasjegikt, diabetisk nevropati og korsryggsmerter er forhold som tapentadol kan foreskrives. Det anbefales vanligvis ikke for pasienter med en luftveisforstyrrelse som astma. I noen tilfeller kan leger foreskrive astmatikere stoffet, men doseringene kan endres eller ytterligere testing av pasienten kan utføres først. Nucynta anbefales ikke til pasienter med alvorlig nyre- eller leversykdom.