Hva er behandlingen for bloddyskrrasi?
Behandling av bloddiskrasi, der blandingen av komponenter i blodet er unormal, krever bestemmelse og adressering av årsaken til tilstanden. Pasienter kan ha en rekke hematologiske lidelser, inkludert uvanlige nivåer av hvite eller røde blodlegemer, unormale koagulasjonsfaktorer og generelt lavt blodvolum. Alternativene for behandling kan innebære medisiner, kostholdsendringer og transfusjoner eller flebotomi. Det kan være nødvendig å se en hematolog, en lege som spesialiserer seg i behandling av blodsykdommer.
Pasienter med bloddiskrasi kan oppleve symptomer som blek hud, besvimelse og svimmelhet. I et rutinemessig blodpanel kan det være mulig å identifisere problemer som høye eller lave konsentrasjoner av blodkomponenter. Teknikere kan også teste for forstyrrelser som endrer strukturen og aktiviteten til koagulasjonsfaktorer og andre deler av blodet. Det er viktig å bestemme den nøyaktige arten av lidelsen, fordi dette er det første trinnet i å utvikle en behandlingsplan.
Når detaljene i saken er åpenbare, er neste trinn å bestemme årsaken. Hvis en pasient har lavt antall røde blodlegemer, eller anemi, for eksempel, kan dette skyldes en genetisk forstyrrelse, kostholdsfaktorer eller en tilstand som forårsaker unormal ødeleggelse eller produksjon av røde blodlegemer. Noen ganger avdekker testing også årsaken til bloddiskrasi. En pasienthistorie kan gi mer informasjon; noen som rapporterer at de ikke spiser godt, for eksempel, kan være anemiske på grunn av dårlig kosthold.
Informasjon om arten og årsaken til en bloddiskrasi kan tillate folk å utforske behandlingsalternativer. Medisiner kan være nyttige i noen tilfeller, og det samme kan blodprodukter for å behandle spesifikke lidelser. Pasienter med hemofili kan for eksempel ta koagulasjonsfaktorer for å kompensere for mangelen på forbindelser produsert i deres egne kropper. Hvis for mye koagulering er problemet, kan et antikoagulasjonsmiddel være nyttig for å kontrollere koagulering og blødning.
Kostholdsmodifikasjoner kan være nyttige i noen tilfeller. Behandlinger som benmargstransplantasjon kan vurderes for en pasient med en bloddiskrasi som leukemi. Overføring av fullblod kan anbefales for personer med lavt blodvolum. Terapeutisk flebotomi, hvor noe av blodet tas ut, kan anbefales ved forhold som hemokromatose, der pasienter lagrer for mye jern.
Når pasienten får omsorg, kan blodprøver vurdere responsen. Blodkjemien kan begynne å normalisere seg, og viser at behandlingen fungerer. Livslang kontroll kan være nødvendig for genetiske tilstander som ikke kan kureres, mens problemer som midlertidig anemi kan løses med noen uker eller måneder med behandling.