Hva er behandlingen for hepatosplenomegali?
Alternativ for behandling av hepatosplenomegaly avhenger først og fremst av den underliggende årsaken til utvidelsen i leveren og milten. For å bestemme et passende handlingsforløp, kan en medisinsk leverandør be om en serie tester inkludert medisinske bildediagnostiske studier, blodprøver og urinprøver for å finne ut hva som forårsaker utvidelsen. Denne informasjonen kan diktere om behandlinger som medisiner, kirurgi og andre alternativer vil være mest effektive. Siden hepatosplenomegaly i de fleste tilfeller er et symptom, ikke en primær klage, kan behandling av rotårsaken løse problemet.
En potensiell årsak til lever- og miltforstørrelse er infeksjon med bakterier, virus og andre organismer. Dette kan være vanlig hos personer som har tilstander som mononukleose og hepatitt. Behandling av infeksjonen kan tillate hevelsen å løse seg etter hvert som pasientens kropp går tilbake til det normale. Medisiner kan være nødvendig sammen med hvile, væskestøtte og andre tiltak for å fremme immunhelse.
Andre grunner til at hepatosplenomegaly utvikler seg, kan være mer kompleks og vanskeligere å behandle. Pasienter med kongestiv hjertesvikt kan oppleve utvidelse når deres organer begynner å svikte, noe som indikerer at hjertesvikt ikke lenger kontrolleres tilstrekkelig. Aggressive behandlinger kan være nødvendig. En annen årsak kan være en svulst, i hvilket tilfelle pasienten kan trenge kirurgi, cellegift eller stråling for å adressere veksten og lindre stress på leveren og milten.
Noen tilfeller av hepatosplenomegaly er relatert til genetiske lidelser. Disse pasientene kan ha utvidelse selv før de er født, eller det kan utvikle seg etter fødselen. I disse situasjonene kan behandlingsalternativene variere fra støttende omsorg for en pasient med uhelbredelig enzymmangel eller annet problem til medisiner designet for å hjelpe pasientens lever- og miltfunksjon. Å jobbe med en ekspert på den spesifikke genetiske tilstanden som er involvert, kan hjelpe pasienter med å få tilgang til best mulig behandling, inkludert potensielt eksperimentelle behandlinger som bare er åpne for deltakere i kliniske studier.
Når utvidelse av leveren og milten opprinnelig identifiseres, bør pasienter være klar over at det kan være nødvendig med omfattende tester for å finne ut hvorfor det skjer. Denne informasjonen er viktig fordi den kan diktere den beste behandlingsveien for det gitte tilfellet av hepatosplenomegali. Pasienter bør også sørge for at deres medisinske leverandører har en fullstendig medisinsk historie, siden det kan inneholde viktige og relevante data. For eksempel ville en historie med genetiske sykdommer i familien være viktig å vite, selv om en pasient mener genet ikke ble gitt videre.