Hva er behandlingen for scimitar-syndrom?

Passende behandling for scimitar syndrom, en sjelden medfødt hjertefeil, avhenger av spesifikasjonene i pasientens tilfelle, men kan innebære kirurgi. Pasienter med milde tilfeller kan ikke trenge spesifikk behandling og faktisk noen ganger få en sen diagnose, mens alvorlige tilfeller kan være i åpenbart behov for kirurgisk behandling kort tid etter fødselen. I denne tilstanden klarer ikke noe av det ferske oksygenriktede blodet fra lungene å nå resten av kroppen på grunn av en vaskulær abnormalitet. En kardiolog kan evaluere pasienten for å bestemme hvordan han skal gå frem med behandlingen.

Alvorlige tilfeller viser ofte symptomer like etter fødselen, eller tidlig i barndommen. Barn kan gråte, lett utvikle tretthet og kjempe for pusten. De kan også oppleve bluing i ekstremitetene, noe som indikerer at et sirkulasjonsproblem oppstår og kroppene deres ikke får nok oksygen. En medisinsk avbildningstudie av brystet kan vise de karakteristiske radiografiske tegnene forbundet med denne tilstanden; scimitar syndrom er oppkalt etter halvmåneformen som er skapt av den unormale venøs retur i brystet, som ser ut som en scimitar.

Hvis en pasient er i nød, eller mengden blod som når venstre side av hjertet ikke er tilstrekkelig til å dekke langvarige behov, kan det være nødvendig med kirurgi. I kirurgi kan legen opprette en forbindelse mellom høyre og venstre side av hjertet for å la det oksygenriktede blodet renne ordentlig. Et annet alternativ er å plassere det unormale blodkaret. Den beste tilnærmingen for scimitar-syndrom kan avhenge av kirurgens opplevelse, pasientens anatomi og sakens spesifikasjoner, og kan innebære noen diskusjoner med et omsorgsteam før du utvikler en plan.

Et potensielt problem med behandling av scimitar-syndrom er at hvis tilfellet er alvorlig, kan pasienten ha andre avvik. Disse kan forårsake komplikasjoner i operasjonen eller kan kreve en ventetid på operasjonen for hjerteproblemet. En nøye evaluering er nødvendig for å sjekke om det er andre problemer som må tas i betraktning når pasienten får behandling, og noen ganger anbefales genetisk testing hvis disse egenskapene kan ha en familiær forbindelse.

Utsiktene for en pasient med scimitar-syndrom kan være svært varierende. Kirurgen skal kunne gi mer informasjon om potensielle utfall og hva slags utvinning som kan forventes. Noen pasienter lever svært aktive liv etter operasjonen, og kan ikke oppleve fremtidige komplikasjoner. Andre kan være nødt til å returnere for ytterligere operasjoner og oppfølging på grunn av komplikasjoner knyttet til andre forhold eller den opprinnelige scimitar-defekten.