Hva er behandlingen for scimitar syndrom?

Passende behandling for scimitar -syndrom, en sjelden medfødt hjertefeil, avhenger av detaljene i pasientens tilfelle, men kan innebære kirurgi. Pasienter med milde tilfeller trenger kanskje ikke spesifikk behandling, og faktisk får noen ganger en sen diagnose, mens alvorlige tilfeller kan være i åpenbart behov for kirurgisk behandling kort tid etter fødselen. I denne tilstanden klarer ikke noe av det fersk oksygenerte blodet fra lungene å nå resten av kroppen på grunn av en vaskulær abnormitet. En kardiolog kan evaluere pasienten for å bestemme hvordan han skal gå videre med behandlingen.

Alvorlige tilfeller viser ofte symptomer kort tid etter fødselen, eller tidlig i barndommen. Barn kan gråte, utvikle tretthet enkelt og slite med pusten. De kan også oppleve blåsing i ekstremitetene, noe som indikerer at et sirkulasjonsproblem oppstår og kroppene deres ikke får nok oksygen. En medisinsk avbildningsstudie av brystet kan vise de særegne radiografiske tegnene assosiert med denne tilstanden; Scimitar syndOME er oppkalt etter halvmåneformen skapt av den unormale venøs retur i brystet, som ser noe ut som en scimitar.

Hvis en pasient er i nød, eller mengden blod som når venstre side av hjertet ikke er tilstrekkelig til å imøtekomme langsiktige behov, kan kirurgi være nødvendig. I operasjonen kan legen skape en forbindelse mellom høyre og venstre side av hjertet for å la det oksygenerte blodet renne ut ordentlig. Et annet alternativ er å plassere det unormale blodkaret. Den beste tilnærmingen for Scimitar -syndrom kan avhenge av kirurgens opplevelse, pasientens anatomi og saken i saken, og kan innebære en viss diskusjon med et omsorgsteam før du utvikler en plan.

Et potensielt problem med behandling for scimitar -syndrom er at hvis saken er alvorlig, kan pasienten ha andre avvik. Disse kan skape komplikasjoner i kirurgi eller kan nødvendiggjøre en ventetid påkirurgi for hjerteproblemet. En nøye evaluering er nødvendig for å sjekke for alle andre problemer som kan trenge å bli vurdert når du gir behandling til pasienten, og noen ganger anbefales genetisk testing hvis disse egenskapene kan ha en familiær forbindelse.

utsikter for en pasient med scimitar -syndrom kan være svært varierende. Kirurgen skal kunne gi mer informasjon om potensielle utfall og hva slags utvinning som kan forventes. Noen pasienter fører svært aktive liv etter operasjonen, og opplever kanskje ikke fremtidige komplikasjoner. Andre kan trenge å komme tilbake for ytterligere operasjoner og oppfølginger på grunn av komplikasjoner relatert til andre forhold eller den opprinnelige scimitar -defekten.