Hva er valproinsyretoksisitet?
Valproic Acid -toksisitet er en akutt medisineringsreaksjon som fører til depresjon av sentralnervesystemet og forstyrrelse av metabolismen. Dette stoffet selges i en rekke formater for behandling av anfall og mani. Virkemekanismen er noe uklar, men innebærer å øke konsentrasjonen av den nevrotransmitteren gamma-aminobutyric acid (GABA). Pasienter kan utvikle en reaksjon ved å ta for mye valproinsyre i en enkelt dose, eller som et resultat av kronisk eksponering for høyere doser.
Pasienter som tar valproinsyre, må overvåkes nøye, spesielt tidlig i behandlingen, for tegn på dårlige reaksjoner på medisinen. Dette stoffet kan forstyrre metabolismen og kan føre til lever- og nyreproblemer. Det kan ta tid å bestemme en effektiv terapeutisk dose som holder konsentrasjoner i blodet effektivt og samtidig redusere risikoen for pasienten. Når som helst kan pasienten utvikle lever- og nyrekomplikasjoner, spesielt hvis det er en historie med problemer ellerPasienten bruker andre medisiner som kan samhandle.
Når det gjelder valproinsyretoksisitet, er dosen for høy, og de naturlig beroligende effektene av medisinen blir alvorlige. Tegn på svekkelse av sentralnervesystemet som pustevansker, slurvet tale og forvirring kan utvikle seg. Hvis pasientens blod blir testet, kan det avdekke en ekstremt høy konsentrasjon av medisiner. Behandling mot valproinsyretoksisitet kan kreve sykehusinnleggelse for å stabilisere pasienten i noen tilfeller.
Folk kan overdosere denne medisinen på flere måter. Den ene innebærer å ta for mange tabletter, eller skade belegg med utvidet frigivelse designet for å la stoffet spre seg sakte inn i pasientens kropp. Det er også mulig å utvikle kronisk valproinsyretoksisitet, der høye doser over tid sakte forstyrrer metabolismen og kan forårsake problemer med sentralnervesystemet. Andre pasienter kan være i fare forToksisitet på grunn av en interaksjon med en annen medisin som øker effekten av valproinsyre.
Hvis tegn på svekkelse av sentralnervesystemet utvikler seg hos en pasient på valproinsyre, kan en medisinsk leverandør utføre en evaluering, inkludert en blodprøve for å fastslå om nivåene av medisinen er farlig høye. Dette kan avgjøre hvilke trinn som vil være mest effektive for pasientbehandling. Når pasienten er stabil, kan situasjonen revurderes for å avgjøre om pasienten trygt kan bruke valproinsyre igjen, eller om en annen medisinering må vurderes for kontroll av anfall eller mani. Personer med en historie med valproinsyretoksisitet bør sørge for at det er notert på diagrammer, slik at pleieleverandører er klar over problemet.