Hva er valproinsyretoksisitet?

Valproinsyretoksisitet er en akutt medisineringsreaksjon som fører til depresjon i sentralnervesystemet og forstyrrelse av stoffskiftet. Dette stoffet selges i en rekke formater for behandling av anfall og mani. Handlingsmekanismen er noe uklar, men innebærer å øke konsentrasjonen av nevrotransmitteren Gamma-Aminobutyric Acid (GABA). Pasienter kan utvikle en reaksjon ved å ta for mye valproinsyre i en enkelt dose, eller som et resultat av kronisk eksponering for høyere doser.

Pasienter som tar valproinsyre må overvåkes nøye, spesielt tidlig i behandlingen, for tegn på dårlige reaksjoner på medisinen. Dette stoffet kan forstyrre stoffskiftet og kan føre til lever- og nyreproblemer. Det kan ta tid å bestemme en effektiv terapeutisk dose som holder konsentrasjoner i blodet effektive samtidig som risikoen for pasienten reduseres. Når som helst kan pasienten utvikle lever- og nyrekomplikasjoner, spesielt hvis det har vært en historie med problemer eller pasienten bruker andre medisiner som kan samhandle.

Ved valproinsyretoksisitet er dosen for høy, og de naturlig beroligende virkningene av medisinen blir alvorlige. Det kan utvikle seg tegn på svekkelse av sentralnervesystemet som pustevansker, sluret tale og forvirring. Hvis pasientens blod testes, kan det avdekke en ekstremt høy konsentrasjon av medisiner. Behandling for valproinsyretoksisitet kan kreve sykehusinnleggelse for å stabilisere pasienten i noen tilfeller.

Folk kan overdosere denne medisinen på flere måter. Den ene innebærer å ta for mange tabletter, eller skade belegg med utvidet frigivelse designet for å la stoffet spre seg sakte i pasientens kropp. Det er også mulig å utvikle kronisk valproinsyretoksisitet, der høye doser over tid langsomt forstyrrer stoffskiftet og kan forårsake problemer i sentralnervesystemet. Andre pasienter kan risikere toksisitet på grunn av et samspill med et annet medisin som øker effekten av valproinsyre.

Hvis det utvikler seg tegn på nedsatt sentralnervesystem hos en pasient på valproinsyre, kan en medisinsk leverandør utføre en evaluering, inkludert en blodprøve for å fastslå om nivået av medisinen er farlig høyt. Dette kan avgjøre hvilke trinn som vil være mest effektive for pasientbehandling. Når pasienten er stabil, kan situasjonen revurderes for å avgjøre om pasienten trygt kan bruke valproinsyre igjen, eller om et annet medisin må vurderes for å kontrollere anfall eller mani. Personer med en historie med valproinsyretoksisitet bør sørge for at den er notert på deres diagrammer, slik at omsorgsleverandører er klar over problemet.