Hva er koagulasjonsfaktorer?

Koagulasjonsfaktorer, eller koagulasjonsfaktorer, er en serie proteiner som er tilstede i blodet og som spiller viktige deler i koagulasjonsprosessen. Det er totalt 13, og de er tradisjonelt nummerert ved hjelp av romertall fra I til XIII. Når et blodkar kuttes, samles ørsmå blodpartikler kalt blodplater på skadestedet og kjemikalier frigjøres som aktiverer koagulasjonsfaktorene. Koagulasjonsfaktorene deltar deretter i en sekvens av kompliserte kjemiske reaksjoner som ender med dannelse av et protein kjent som fibrin. Fibrin danner et nettverk av tråder som kombineres med blodplater og blodceller for å skape en blodpropp.

Det er viktige grunner til koagulering, da uten at det å kutte et blodkar kan føre til at en person blødes i hjel. Det er også viktig at koagulering ikke skjer uhensiktsmessig, da en koagulering som blokkerer et sunt blodkar, kan føre til redusert blodtilførsel til kroppsvevet. Dette kan ha potensielt alvorlige konsekvenser hvis det vevet er en del av et viktig organ som hjertet. I blodet er det kjemikalier som bryter sammen koagulater, og normalt er det en generell tendens til å oppløse koagulater. Når et blodkar blir skadet, og blodtap er overhengende, skifter systemet mot å skape koagulater.

En koagulasjonsfaktormangel kan gi opphav til en blødningsforstyrrelse, der et kutt etterfølges av et for høyt blodtap eller hvor indre blødninger oppstår. Mangler kan oppstå når koaguleringsfaktorer ikke produseres i tilstrekkelige mengder, eller når en spesifikk koagulasjonsfaktor er feil og ikke fungerer. Årsaker til koagulasjonsproblemer inkluderer noen leversykdommer, ettersom mange koagulasjonsfaktorer gjøres i leveren. Å ikke ha nok K-vitamin kan også redusere nivået av koagulasjonsfaktorer, da vitaminet er nødvendig for å skape noen koagulasjonsfaktorer.

Det eksisterer genetiske lidelser der visse koagulasjonsfaktorer ikke blir laget. Hemofili A er en tilstand der det er mangel på koagulasjonsfaktor VIII, og ved hemofili B er det mangel på faktor IX. Andre mangler finnes mye mer sjelden.

Hemofili kan behandles ved å gi de manglende koagulasjonsfaktorene i form av en infusjon i en blodåre. I tilfeller der hemofili er alvorlig, kan det være nødvendig å administrere koagulasjonsfaktorer regelmessig, mens det i mildere tilfeller kan være nødvendig med infusjoner hvis blødning oppstår eller i situasjoner der det er forventet, for eksempel før operasjonen. Med behandling kan de fleste personer med hemofili forvente et positivt syn.