Hva er koagulasjonsfaktorer?

koagulasjonsfaktorer, eller koagulasjonsfaktorer, er en serie proteiner som er til stede i blodet og som spiller essensielle deler i koagulasjonsprosessen. Det er 13 i alt, og de er tradisjonelt nummerert ved hjelp av romertall fra I til XIII. Når et blodkar kuttes, samles bittesmå blodpartikler som kalles blodplater på skadestedet, og kjemikalier frigjøres som aktiverer koagulasjonsfaktorene. Koagringsfaktorene deltar deretter i en sekvens av kompliserte kjemiske reaksjoner som ender med å skape et protein kjent som fibrin. Fibrin danner et nettverk av tråder som kombineres med blodplater og blodceller for å skape en blodpropp.

Det er viktige årsaker til koagulering, da uten at det kutter et blodkar kan føre til at en individuelt blødning i hjel. Det er også viktig at koagulering ikke forekommer upassende, ettersom en koagulasjon som blokkerer et sunt blodkar kan føre til redusert blodtilførsel til kroppsvev. Dette kan ha potensielt alvorlige konsekvenser hvis det vevet er del of Et essensielt organ som hjertet. I blodet er det kjemikalier som bryter ned blodpropp, og normalt er det en generell tendens til å løse opp blodpropp. Når et blodkar blir skadet, og blodtapet er overhengende, skifter systemet mot å skape blodpropp.

En koagulasjonsfaktormangel kan gi opphav til en blødningsforstyrrelse, der et kutt blir fulgt av et for stort tap av blod eller der indre blødninger oppstår. Det kan oppstå mangler når koagulasjonsfaktorer ikke produseres i tilstrekkelige mengder eller når en spesifikk koagulasjonsfaktor er feil og ikke klarer å fungere. Årsaker til koagulasjonsproblemer inkluderer noen leversykdommer, ettersom mange koagulasjonsfaktorer er laget i leveren. Å ikke ha nok vitamin K kan også redusere koagulasjonsfaktortivået, da vitaminet er nødvendig for å skape noen koagulasjonsfaktorer.

Det finnes genetiske lidelser der visse koagulasjonsfaktorer ikke gjøres. HEmophilia A er en tilstand der det er mangel på koagulasjonsfaktor VIII, og i hemofili B er det mangel på faktor IX. Andre mangler finnes mye mer sjelden.

Hemofilier kan behandles ved å gi de manglende koagulasjonsfaktorene i form av en infusjon i en blodåre. I tilfeller der hemofili er alvorlig, kan det være nødvendig å administrere koagulasjonsfaktorer regelmessig, mens det i mildere tilfeller bare kan være nødvendige hvis blødning oppstår eller i situasjoner der det forventes, for eksempel før operasjon. Med behandling kan de fleste individer med hemofili forvente et positivt syn.