Hva er koagulasjonsfaktorer?

Når hud, organet som gir en kontinuerlig barriere for den indre kroppen mot omverdenen, lider av en diskontinuitet, dannes et sår. Slike åpninger kan være et resultat av et mangfold av hendelser og kan variere fra ubemerkelig til livstruende. Kroppen tar en rekke umiddelbare skritt for å sikre at denne åpningen er lukket, eller koagulert, for å forhindre tap av blod. Det er kjemiske forbindelser involvert i denne komplekse prosessen, kjent som koagulasjonsfaktorer.

Koagulering av blodet, også kjent som koagulering, er en del av forebygging av blodtap, ofte kalt hemostase. Hvis denne prosessen skulle fungere feil, som den ofte gjør, kan en persons liv bli truet på grunn av nødvendigheten av riktig vaskulær funksjon og væskedynamikk. Noen ganger kan en kropp, på grunn av genetisk sykdom eller akutt funksjonssvikt, altfor kompensere for et sår, noe som kan føre til en farlig koagulering. I andre tilfeller kan en person bli fysiologisk kompensert og ikke kunne bygge bro mellom huden. Denne prosessen foregår øyeblikkelig etter at et sår er opprettet via ytre og indre stier.

Koagulasjonsfaktorene og kofaktorene fungerer sammen, ofte i rekkefølge med det ene kjemikaliet som kombineres med andre for å aktivere det neste. Dette resulterer i en hendelseskjede rettet mot generering av trombin. Koagulasjonsfaktorenes roller i generering av trombin er viktige, ettersom trombin er nøkkelsubstansen som brukes i koagulering.

Det er 13 koagulasjonsfaktorer og en rekke relaterte stoffer involvert i hemostase. Faktor I er fibrogen, som hjelper til med koagulering. Faktor II, eller protrombin, benyttes for aktivering av andre faktorer i hendelseskjeden. Vevstromboplastin og ionisert kalsium utgjør henholdsvis faktor III og IV.

Faktorene V, VI og VII viser til proaccelerin, Va og proconvertin. Prefikset pro refererer til en forløper, eller et molekyl som er et underlag i etableringen av en annen. Faktor A, som teknisk sett er den åttende koagulasjonsfaktoren, er også kjent som den antihemofile faktoren. Faktorene IX, X, XI og XII er alle aktivatorer av andre faktorer og forbindelser.

Faktor XIII er offisielt den sist anerkjente faktoren og er kjent som den fibrinstabiliserende faktoren. En rekke kofaktorer og tilknyttede stoffer finnes også, inkludert fibronektin, heparinkofaktor, flere proteiner og mange andre. Koagulasjonsfaktorene og kofaktorene er en veldig viktig del av hemostase-puslespillet, men de må tenkes på som en del av maskinen. Uten dem kunne ikke prosessen lykkes, men de er heller ikke alene ansvarlige for koagulering og blodregulering.