Hva er synaptiske vesikler?

Synaptiske vesikler er strukturer som finnes i menneskekroppen som er ansvarlige for lagring av nevrotransmittere. Nevrotransmittere er i utgangspunktet kjemikalier designet for å føre signaler fra nevroner til andre celler i kroppen. Dette gjøres gjennom synapser, eller veikryss, som gir passasjen for signalene. Disse synaptiske vesiklene er også kjent som nevrotransmittervesikler.

En vesikkel blir ofte beskrevet som en boble laget av væske som sitter inne i en annen væske. For å være mer presis, er det en liten sekk omgitt av en membran hvis funksjon er å lagre eller bære andre stoffer. Når det gjelder synaptiske vesikler, er disse stoffene kjemikaliene kjent som nevrotransmittere.

Den tynne membranen av synaptiske vesikler kalles en lipid-dobbeltlag. Denne membranen består av to separate lipidmolekyler. Nesten hver levende organisme inneholder cellemembraner som er laget av dette lipid-dobbeltlaget. Denne membranen er ansvarlig for at molekyler som proteiner og ioner forblir på sin rette plass.

Transportproteiner som settes inn i hver nevrotransmitter. Disse proteinene er spesifikke for den individuelle typen nevrotransmitter. Funksjonen til disse proteinene er å hjelpe et stoff eller stoffer i å krysse en membran.

Synaptiske vesikler ødelegges noen ganger av stoffer kjent som nevrotoksiner. Et nevrotoksin er i utgangspunktet en gift som påvirker nerveceller, også referert til som nevroner. Botulinumtoksiner og stivkrampetoksiner er blant nevrotoksiner som er kjent for å ødelegge synaptiske vesikler.

Unormaliteter i de synaptiske vesiklene kan også forekomme, som tilfellet er i en medisinsk tilstand kjent som familiær infantil myasthenia gravis. Denne sykdommen er klassifisert som en autosomal dominerende lidelse. Dette betyr at sykdommen er arvet, og det mangelfulle genet kan komme fra bare en av foreldrene. Andre typer genetiske sykdommer krever at begge foreldrene bærer det mangelfulle genet.

I familiære infantile myasthenia gravis er de synaptiske vesiklene ikke riktig utviklet. Spedbarn opplever slike symptomer som apné eller andre pustevansker, så vel som tretthet og svakhet. Problemer med fôring er også vanlig med denne lidelsen. Oftalmoparesis, eller lammelse av øyemuskulaturen, er et annet vanlig kjennetegn hos barn født med familiær infantil myasthenia gravis. Svært ofte begynner symptomene på denne lidelsen å bli bedre etter hvert som barnet blir eldre.

Behandling av familiære infantile myasthenia gravis består av bruk av immunsuppresserende medisiner samt kolinesterasehemmere. Hvis denne tilnærmingen ikke lykkes, blir kirurgi noen ganger nødvendig. Denne prosedyren krever vanligvis fjerning av thymuskjertelen. Prognosen er generelt gunstig for mange pasienter som oppnår en normal forventet levealder.