Hva er IGF-2?

Insulinlignende vekstfaktor 2 (IGF-2), også kalt somatomedin A, er et hormon produsert av menneskekroppen. Dette molekylet mottar navnet sitt fra en kjemisk likhet med insulin. IGF-2 spiller sin viktigste rolle i svangerskapsprosessen.

IGF-2 oppmuntrer celledeling i en rekke vev. Den forbereder livmoren for graviditet og forårsaker embryonal vekst etter at unnfangelsen har funnet sted. Den utøver sin funksjon først og fremst ved å binde til IGF-1-reseptoren. Hormonet binder seg også til IGF-2-reseptoren; Funksjonen til denne reseptoren ser mest ut til å rydde bort IGF-2-molekyler og returnere dem til Golgi-apparatet. Der er de pakket og forberedt på gjenbruk.

Genet for IGF-2 er påtrykt med informasjon om hvilken allel kom fra hvilken foreldre. Inntrykkingen oppnås med molekylære tagger som tilsettes DNA. Denne prosessen styres av en genetisk sekvens kalt avtrykkssenter 1 (ICR-1), funnet i nærheten på kromosom 11. I praksis, ONLy farens allel kommer til uttrykk. Svikt i denne avtrykkmekanismen kan forårsake overuttrykk av proteinet og kan være involvert i flere sykdommer.

Overskudd av IGF-2 er assosiert med forskjellige sykdommer, spesielt Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS). BWS er ​​en medfødt tilstand som involverer hypoglykemi, overdreven vekst og økt risiko for kreft. Disse symptomene er forutsigbare utfall av IGF-2, som oppmuntrer til cellevekst og glukosebruk. Personer som har denne tilstanden viser ofte vekstproblemer ved fødselen fordi tilstanden er basert på et problem med dette spesialiserte hormonet. Risikoen for kreft varer vanligvis bare de første leveårene, så disse menneskene vokser vanligvis normalt som barn og unge. Noen studier har funnet ut at BWS er ​​mer sannsynlig å oppstå når graviditeter teknologisk blir assistert.

Overproduksjon av IGF-2 kan også være et resultat av kreft.Doege-Potter syndrom er en tilstand av hypoglykemi-lavt blodsukker-som resulterer fra overproduksjon av IGF-2 av tumorceller. Doege-Potter syndrom er ganske sjelden-til og med mer sjelden enn BWS-og er bare resultat av ekstremt store fibrøse svulster. Å fjerne svulsten eliminerer syndromet.

Russell-Silver syndrom, en vekstforstyrrelse assosiert med dvergisme, kan omvendt skyldes en mangel på IGF-2. Mellomvariasjoner i høyde og vekt, vanligvis ikke karakterisert som patologiske, kan være resultat av variasjoner i innholdet og ekspresjonen av IGF-2-genet.

IGF-2 blir ofte studert og diskutert i forbindelse med insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1). Begge disse molekylene har lignende strukturer og binder seg til IGF-1-reseptoren. IGF-1 vises oftere og har mer direkte forbindelser til humane veksthormoner.