Hva er IGF-2?

Insulinlignende vekstfaktor 2 (IGF-2), også kalt somatomedin A, er et hormon som produseres av menneskekroppen. Dette molekylet får navnet sitt fra en kjemisk likhet med insulin. IGF-2 spiller sin viktigste rolle i svangerskapsprosessen.

IGF-2 oppmuntrer til celledeling i en rekke vev. Det forbereder livmoren for graviditet og forårsaker embryonal vekst etter at unnfangelsen har funnet sted. Den utøver sin funksjon først og fremst ved å binde seg til IGF-1 reseptoren. Hormonet binder seg også til IGF-2-reseptoren; funksjonen til denne reseptoren ser ut til å være å fjerne IGF-2-molekyler og returnere dem til Golgi-apparatet. Der blir de pakket og forberedt på gjenbruk.

Genet for IGF-2 er påtrykt informasjon om hvilken allel som kom fra hvilken av foreldrene. Inntrykkingen oppnås med molekylærmerker som er lagt til DNA. Denne prosessen styres av en genetisk sekvens som kalles avtrykkingssenter 1 (ICR-1), som finnes i nærheten på kromosom 11. I praksis er det bare farens allel som kommer til uttrykk. Svikt i denne pregningsmekanismen kan forårsake overuttrykk av proteinet og kan være involvert i flere sykdommer.

Overskudd av IGF-2 er assosiert med forskjellige sykdommer, spesielt Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS). BWS er ​​en medfødt tilstand som involverer hypoglykemi, overdreven vekst og økt risiko for kreft. Disse symptomene er forutsigbare utfall av IGF-2, som oppmuntrer til cellevekst og glukosebruk. Personer som har denne tilstanden viser ofte vekstproblemer ved fødselen fordi tilstanden er basert på et problem med dette spesialiserte hormonet. Risikoen for kreft varer vanligvis bare de første leveårene, slik at disse menneskene vanligvis vokser normalt som barn og unge. Noen studier har funnet at det er mer sannsynlig at BWS oppstår når graviditeter er teknologisk assistert.

Overproduksjon av IGF-2 kan også være et resultat av kreft. Doege-Potter syndrom er en tilstand av hypoglykemi - lavt blodsukker - som følge av overproduksjon av IGF-2 av tumorceller. Doege-Potter syndrom er ganske sjelden — enda mer sjelden enn BWS — og er kun resultat av ekstremt store fibrøse svulster. Å fjerne svulsten eliminerer syndromet.

Russell-Silver syndrom, en vekstforstyrrelse assosiert med dvergisme, kan omvendt skyldes mangel på IGF-2. Mellomvariasjoner i høyde og vekt, vanligvis ikke karakterisert som patologiske, kan være resultat av variasjoner i innhold og ekspresjon av IGF-2-genet.

IGF-2 blir ofte studert og diskutert i forbindelse med insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1). Begge disse molekylene har lignende strukturer og binder seg til IGF-1 reseptoren. IGF-1 vises oftere og har mer direkte forbindelse til humane veksthormoner.