Hva er protein s?

Protein S er et antikoagulantprotein i menneskekroppen som er sterkt knyttet til lignende vitamin K-avhengige proteiner som protein C. Faktisk fungerer protein S i dets frie form i forbindelse med protein C for aktivt å forhindre blodpropp. En andre form av proteinet, kjent som den komplekse formen, er bundet med et protein kjent som C4B. Kombinert, C4B og den komplekse formen av S spalte seg til skadede celler etter skader for å rengjøre indre vev uten å forårsake ytterligere skade.

Når det gjelder proteintyper, er protein S et glykoprotein. Visning av molekylære konstruksjonsdiagrammer og mikroskopiske lysbilder, har forskere observert sidekjeder som er festet til glykaner for å lage glykoproteiner. Denne klassen av proteiner hjelper med interaksjoner mellom celler i tilnærmet utallige kapasiteter. Slike proteiner tjener formål i menneskekroppen fra bindende celler eller vevsfibre til å feste blodplater til blodkarforinger, samt molekylær aktivitet assosiert med blodpropp og dAmaged cellefjerning. Forskere i Seattle, Washington identifiserte først PROS1 -genet og spesifikt proteiner på slutten av 1970 -tallet, og trakk på byens første for å nevne det nye proteinoppdagelsen.

Hovedansvaret for dette frie formen glykoprotein er å binde seg til spesifikke celler for å hemme koagulering i blodomløpet. Med mindre bundet til C4b, sirkulerer proteinene fritt i kroppen, med økning i blodnivået utløst av skader, sykdommer eller tilstedeværelsen av utenlandske inntrengerne som påvirker blodviskositeten. Når en skade oppstår, aktiveres både de frie og komplekse formene. Fri form forhindrer koagulering for å holde blodet flytende uhindret mens den komplekse formen er bundet til C4B fører bort skadede celler.

Endotelceller, cellene som utgjør den indre slimhinnen av blodkar, utskiller proteiner, noe som gjør det tilgjengelig i hele sirkulasjonssystemet. Begge former for proteiner, gratisForm og komplekse både finnes i blodomløpet, enten det er skader eller infeksjoner eller ikke. Riktig regulerte nivåer av proteiner og lignende antikoagulantia tillater normal koagulasjon som er nødvendig for å forhindre blodtap i tilfelle en skade, men hemmer koagulasjon i årer for å dempe risikoen forbundet med embolus. En embolus er en farlig blodpropp som dannes i en blodåre, og deretter løsner for å reise gjennom sirkulasjonssystemet, risikere blokkeringer, slag og andre komplikasjoner.

Visse former for trombose, dannelsen av en blodpropp i en blodåre som blokkerer blodstrømmen, er forårsaket av en protein -mangel. Mangel kan arves ved fødselen eller resultat av vitamin K -mangel eller leversykdommer. Selv om en sjelden lidelse, kan blodprøver avgjøre om en pasient lider av en slik mangel.