Hva er protein S?

Protein S er et antikoagulerende protein i menneskekroppen som er sterkt bundet med lignende vitamin K-avhengige proteiner som protein C. Faktisk fungerer protein S i sin frie form sammen med protein C for å aktivt forhindre blodpropp. En andre form av proteinet, kjent som den komplekse formen, er bundet til et protein kjent som C4b. Kombinert, C4b og den komplekse formen av S klistrer seg til skadede celler etter skader på rent indre vev uten å forårsake ytterligere skade.

Når det gjelder proteintyper er protein S et glykoprotein. For å se molekylære konstruksjonsdiagrammer og mikroskopiske lysbilder, har forskere observert polypeptidsidekjeder som er knyttet til glykaner for å lage glykoproteiner. Denne klassen proteiner hjelper med interaksjoner mellom celler i praktisk talt utallige kapasiteter. Slike proteiner tjener formål i menneskekroppen fra bindende celler eller vevsfibre til adherende blodplater til blodkarforinger, så vel som molekylær aktivitet assosiert med blodpropp og skadet cellefjerning. Forskere i Seattle, Washington, identifiserte først PROS1-genet og spesifikt protein S på slutten av 1970-tallet, og trakk på byens begynnelse for å navngi det nye proteinfunnet.

Hovedansvaret av dette frie formet glykoprotein er å binde seg til spesifikke celler for å hemme koagulering i blodomløpet. Med mindre det er bundet til C4b, sirkulerer protein S fritt i kroppen, med økning i blodnivået utløst av skader, sykdom eller tilstedeværelse av utenlandske inntrengerne som påvirker blodets viskositet. Når en skade oppstår, aktiveres både de frie og komplekse formene. Fri form forhindrer koagulering for å holde blodstrømmen uhindret mens den komplekse formen som er bundet til C4b, fører bort skadede celler.

Endotelceller, cellene som utgjør den indre slimhinnen i blodkar, skiller ut protein S, noe som gjør det tilgjengelig i hele sirkulasjonssystemet. Begge former for protein S, fri form og kompleks, finnes i blodomløpet, uansett om skader eller infeksjoner er til stede eller ikke. Korrekt regulerte nivåer av protein S og lignende antikoagulantia tillater normal koagulering som er nødvendig for å forhindre blodtap i tilfelle en skade, men hemmer koagulering i venene for å dempe risikoen forbundet med embolus. En embolus er en farlig blodpropp som dannes i en vene, og deretter løsner for å reise gjennom sirkulasjonssystemet, og risikere blokkeringer, slag og andre komplikasjoner.

Visse former for trombose, dannelse av en blodpropp i en vene som blokkerer blodstrømmen, er forårsaket av en protein S-mangel. Mangel kan gå i arv ved fødselen eller skyldes K-vitaminmangel eller leversykdommer. Selv om det er en sjelden lidelse, kan blodprøver bestemme om en pasient lider av en slik mangel.