I kjemi, hva er en tilleggsreaksjon?
I en tilsetningsreaksjon reagerer to stoffer som kalles reagenser med hverandre for å danne et produkt. Tilsetningsreaksjoner skilles fra andre typer reaksjoner etter deres mangel på biprodukt; Hovedproduktet er det eneste stoffet produsert av reaksjonen. Disse reaksjonene brukes til å lage forbindelser som ikke kan opprettes på noen annen måte.
En tilsetningsreaksjon blir muliggjort ved tilstedeværelsen av doble eller trippelbindinger i et av reagensmolekylene. Ved å redusere styrken til bindingen til en enkelt eller dobbeltbinding, gir reaksjonen rom i molekylstrukturen for en annen binding. Dermed kombineres de to molekylene til en ved å danne en ny binding på dette stedet.
En viktig tilsetningsreaksjon er Diels-Alder-reaksjonen, som også kalles diensyntese. To professorer i kjemi, Kurt Alder og Otto Diels, utviklet denne syntesen i 1928. Oppdagelsen av denne prosessen fikk de to forskerne en felles pris av Nobelprisen i 1950 for kjemi.
Oppdagelsen av den opprinnelige Diels-Alder-reaksjonen ble fulgt av utvidelse av forskning på diensyntese, noe som førte til utvikling av mange forskjellige reaksjoner i samme klasse. Alle dienesyntesereaksjonene danner molekyler med karbonringer i strukturene sine, men noen av reaksjonene som faller inn i denne klassen, kalt Hetero Diels-Alder-reaksjoner, erstatter andre atomer i ringen. I AZA Diels-Alder-reaksjoner, for eksempel, danner tilsetningsreaksjonen et molekyl som inneholder en ring sammensatt av fem karbonatomer og ett nitrogenatom. Oxo Diels-Alder-reaksjoner lager karbonringer som inneholder et oksygenatom.
Den originale Diels-Alder-tilsetningen kombinerer ett molekyl med fire karbonatomer med et annet molekyl med to karbonatomer. Fir-karbonmolekylet kalles dienen, og det andre molekylet kalles dienofilen på grunn av dens tilbøyelighet til å reagere med dieNES. Hvert av karbonatomene i dienofile bindinger med et av endekarbonatomene i dienkjeden. Dette danner ringen til seks karbonatomer.
Disse reaksjonene er viktige fordi de lar forskere lage naturlige stoffer i laboratoriet som ikke kunne gjenskapes tidligere. Kamfer, for eksempel, gjøres syntetisk ved hjelp av en Diels-Alder-reaksjon. Prosessen brukes også til å lage harpiks og oljer som etterligner produktene laget av dyr og planter i den naturlige verden. Generelt er de syntetiserte stoffene ganske stabile.