Hva er en blodplatefaktor?

Blodplatefaktorer er en gruppe små proteiner som frigjøres for å bidra til å fremme blodkoagulering og koagulering. De sender et biologisk signal som forteller blodplatene i blodet om å danne blodpropp. Blodplater, som også kalles trombocytter, er små celler som er en komponent av blodet. Blodplatene har til formål å danne blodpropp etter sår, og antall blodplater i blodomløpet hjelper til med å kontrollere hvor lett blodpropp dannes.

Blodplatefaktorer er nødvendige for å bidra til å danne et skorper over et sår og fremme sårheling. Blod beveger seg konstant gjennom blodårene, og når det kommer over et ødelagt kar i et sår, begynner blodplatene å frigjøre blodplatefaktorer. Disse signaliserer deretter til nærliggende blodplater når de strømmer i blodet mot såret, og ber dem om å samle seg og danne koagulater. Koagulering skjærer av blodstrømmen på sårstedet og stopper blødningen. Når en blodpropp er dannet, kan kroppen begynne å helbrede såret.

Det er forskjellige typer blodplatefaktorer i kroppen, og de samarbeider på forskjellige måter for å fremme blodpropp. De mest karakteriserte av disse er trombocyttfaktor 3 og 4, betegnet henholdsvis PF-3 og PF-4. PF-3 er involvert i aktivering av koagulasjonsfaktorer i blodet, mens PF-4 er involvert i å slå av koagulasjonsfaktorer for å lette koagulering.

Mange sykdommer innebærer problemer med antall blodplater i blodet og mengden blodplatefaktor som er til stede. For mye blodplatefaktorprotein kan føre til dannelse av skadelige blodpropper som kan blokkere blodkar, kalt trombofili . Hvis det er for liten blodplatefaktor i blodet, vil muligheten til å danne koagulater for å lukke et sår reduseres, kalt hemofili .

Når det er for mye blodplatefaktorprotein til stede, reagerer kroppen ved å danne koagulater i fravær av sår. Dette kan være et alvorlig problem, siden blodpropp i kar i hjernen kan forårsake hjerneslag, og blodpropp i kar kan føre til hjertesykdommer og hjerteinfarkt. Ofte kan personer som har hatt slag og hjertesykdom få forskrevet blodfortynnende, for eksempel heparin. Disse medikamentene motvirker delvis den normale funksjonen til blodplatefaktorer og forhindrer fremtidige hendelser. Personer med risiko for koagulasjonsforstyrrelser må overvåke både antall blodplater i blodet og mengden blodplatefaktor som er til stede.

Økte mengder blodplatefaktor kan føre til utvikling av andre sykdommer, også de som ikke er direkte koagulasjonssykdommer. En studie fant at pasienter som led av Crohns sykdom hadde økte mengder av visse blodplatefaktorer i blodomløpet, og lignende resultater ble funnet hos pasienter som led av ulcerøs kolitt og irritabel tarmsykdom. For alle som har familiehistorie med disse lidelsene, kan rutinemessige blodplatefaktorkontroller være en tidlig indikator på et problem, som deretter kan forhindre fremtidig sykdom.