Hva er den primære blodplatefunksjonen?

Blodplater er spesialiserte celler som er viktige komponenter i blodet. Blodplatene har som hovedfunksjon å forhindre overdreven indre eller ytre blødning etter en skade. Blodplater hjelper til med å forsegle stedet for et sår ved å bryte vekk fra andre blodplater og holde seg til de utsatte, skadede kantene på blodkar. Prosessen der blodplatene slutter å feste seg til karvegger for å stoppe blødning, er kjent som hemostase. Når en person opplever unormalt høyt eller lavt antall blodplater på grunn av en av flere blodsykdommer, kan det oppstå akutte forhold som blødning eller overdreven koagulering.

Sammenlignet med røde og hvite blodlegemer er blodplatene veldig små og lette. Når blod strømmer gjennom et kar, blir de lette blodplatene tvunget til omkretsen av blodstrømmen, der de omgir de andre blodcellene og tar kontakt med karveggene. Normalt glir trombocytter lett langs disse veggene, som er kjent som endotelet. Når et kutt, punktering, skrape eller indre skader får endotelet til å rive fra hverandre, jobber imidlertid blodplatene for å koagulere blodet og forhindre at det kontinuerlig går ut av såret.

Den primære blodplatefunksjonen er å holde seg til eksponerte endotelceller, noe som gir en barriere mot overdreven blodtap. Blodplater bryter først fra hverandre og fester seg til de utsatte områdene, der de binder seg til et kjemikalie som kalles fibrinogen. Denne syntesen skaper proteinfibrinet, som danner en bitteliten, nesten trådlignende grense som holder blodet i å strømme gjennom såret. Selet som er opprettet av fibrin tørker og stivner til slutt, etterlater et skorper eller blåmerke. Mange forskjellige vitaminer og mineraler er viktige for å sikre effektiv blodplatefunksjon og fibrinsyntese, inkludert kalsium, vitamin A og vitamin K.

Blodpropp er en helt essensiell prosess for å forhindre potensielt alvorlige eller til og med livstruende tilstander. Unormal blodplatefunksjon kan bidra til trombose, som er overdreven koagulering eller blødning, et drastisk tap av blod gjennom et utsatt sår. Hemostase kan bli forstyrret når visse medfødte eller ervervede tilstander påvirker trombocyttens funksjon eller produksjon.

Et individ med et uvanlig høyt antall blodplater, en tilstand kjent som trombocytose, risikerer overdreven blodpropp i ekstremiteter eller hjernen. Koagulerer hindrer blodstrømmen og forhindrer at oksygen kommer inn i hjernen, noe som kan føre til slag eller permanent hjerneskade. Et lavt antall blodplater, kalt trombocytopeni, kan forårsake blødning og spontan blødning fra hud eller nese. Når trombocytose eller trombocytopeni oppdages i tide, kan leger foreskrive medisiner og behandle underliggende årsaker for å gjenopprette normal blodplatefunksjon.