Co to jest zarządzanie badaniami i rozwojem?
Zarządzanie badaniami i rozwojem polega na nadzorowaniu i kontrolowaniu działu badań i rozwoju w danej firmie. Badania i rozwój to proces opracowywania nowych pomysłów w celu opatentowania, sprzedaży lub sprzedaży tych pomysłów. Badania i rozwój istnieją w wielu branżach, ale najczęściej w przemyśle technologicznym i przemyśle farmaceutycznym, w których istnieje stałe zapotrzebowanie na nowsze, lepsze i bardziej innowacyjne projekty oraz w których należy przeprowadzić szersze badania i prace, aby te produkty stały się funkcjonalne .
Istnieje wiele różnych rzeczy związanych z zarządzaniem badaniami i rozwojem, w zależności od branży i rodzaju realizowanego projektu. Jednym z głównych elementów zarządzania badaniami i rozwojem jest nadzór, zarządzanie i alokacja budżetu przeznaczonego na dane projekty badawcze. Badania i rozwój, lub badania i rozwój, prowadzone przez firmy nastawione na zysk, mają na celu wytworzenie produktu, który będzie opłacalny dla firmy po opatentowaniu lub sprzedaży.
Kierownicy działu badań i rozwoju muszą zapewnić, aby fundusze były przydzielane tylko na produkty, które mogą przynieść dobry zwrot z inwestycji (ROI) oraz aby wszelkie zainwestowane fundusze były rozsądne w świetle ostatecznego zwrotu z inwestycji, jeśli produkt zostanie odpowiednio opracowany. Na przykład nie byłoby logiczne przeznaczanie milionów środków na stworzenie leku stosowanego w leczeniu drobnej choroby, którą ma tylko niewielka część populacji, ponieważ istniałby zarówno mały rynek, jak i niewielka gotowość do płacenia wysokich cen za podany lek. Z drugiej strony przeznaczenie milionów na badania nad rakiem jest bardziej odpowiednią inwestycją, ponieważ wiele osób chorych na raka płaciłoby duże sumy pieniędzy za zdrowie.
Zarządzanie badaniami i rozwojem obejmuje również nadzorowanie procesu badań i rozwoju oraz zapewnienie, że wszystkie wymagania są spełnione. Jest to szczególnie ważne w przemyśle farmaceutycznym, w którym rząd generalnie stosuje surowe kontrole przed dopuszczeniem leku do sprzedaży i sprzedaży. Na przykład w Stanach Zjednoczonych Urząd ds. Żywności i Leków (FDA) ustanawia standardy dotyczące sposobu testowania leków i wymaga określonej liczby badań klinicznych przed zatwierdzeniem leku. Zarządzanie badaniami i rozwojem wymaga nadzorowania programów, aby zagwarantować, że żaden proces badawczo-rozwojowy nie złamie przepisów związanych z testowaniem na ludziach. Zapewniają również wystarczającą dokumentację, aby dokumenty mogły zostać przesłane do FDA przy składaniu wniosku o zatwierdzenie leku.