Jakie są różne typy zaburzeń krzepnięcia?
Termin „zaburzenia krzepnięcia” odnosi się do zespołów lub stanów, które uniemożliwiają prawidłowe krzepnięcie krwi; takie zaburzenia mogą powodować, że organizm wytwarza zbyt wiele skrzepów lub może zapobiegać krzepnięciu po urazie. Istnieje wiele różnych zaburzeń krzepnięcia. Cztery typowe zaburzenia krzepnięcia to choroba von Willebranda, hipoprotrombinemia, hiperhomocysteinemia i zespół antyfosfolipidowy. Choroby te prowadzą do różnych problemów medycznych, ale mogą być możliwe do opanowania choroby przewlekłe.
Choroba von Willebranda jest dziedzicznym zaburzeniem, które powoduje, że pacjenci krwawią dłużej i bardziej niż to konieczne. W ich krwi brakuje czynnika krzepnięcia zwanego czynnikiem von Willebranda, a bez tego czynnika krzepnięcie krwi i zatrzymanie krwawienia trwa dłużej. Choroba von Willebranda może powodować częste krwawienia z nosa, krew w moczu lub kale, krwawienie z dziąseł, krwawienie z golenia i łatwe powstawanie siniaków. Kobiety mogą również cierpieć z powodu dużych skrzepów w przebiegu miesiączki i silnego krwawienia. Zaburzenie to może powodować powikłania, takie jak niedokrwistość, obrzęk, ból i śmierć.
Hipoprotrombinemia (znana również jako zaburzenie czynnika II) powstaje, gdy pacjent rodzi się ze zbyt małą ilością czynnika krzepnięcia krwi zwanego protrombiną we krwi. Bez protrombiny istnieje wysokie ryzyko nadmiernego krwawienia. Niska protrombina jest zwykle spowodowana niskimi śladami witaminy K w organizmie, co pomaga komórkom dźwigni w syntezie protrombiny.
Innym zaburzeniem krzepnięcia jest hiperhomocysteinemia, która ma podłoże genetyczne. Pacjenci zwykle mają wysoki poziom homocysteiny, aminokwasu. Osoby cierpiące na hiperhomocysteinemię mają wysokie ryzyko krzepnięcia, które może być spowodowane niedoborami witaminy B12, kwasu foliowego, witaminy B6 i beta-syntazy cystationiny. Kilka symptomów to utrata kości, zakrzepica i nieprawidłowości naczyń krwionośnych. Ryzyko związane z hiperhomocysteinemią to problemy szkieletowe i oczne, a nawet upośledzenie umysłowe, ale zaburzenie to można leczyć za pomocą suplementów witaminowych.
Zespół antyfosfolipidowy (znany również jako APS lub zespół Hughesa) jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem, które powoduje powstawanie dużych skrzepów w rękach i nogach. Może to powodować zakrzepicę żył głębokich (DVT), która może zagrażać życiu. Skrzepy mogą również tworzyć się w narządach wewnętrznych. Objawami tego zaburzenia są skrzepy w nogach, skrzepy przemieszczające się do płuc, udary oraz liczne poronienia lub poronienia.
Leczenie rodzajów zaburzeń krzepnięcia różni się w zależności od warunków fizjologicznych, które przyczyniają się do ich rozwoju. Niektórymi zaburzeniami można zaradzić, stosując regularne suplementy lub leki mające na celu optymalizację przez organizm istniejących środków krzepnięcia. Innym, w tym spowodowanym brakiem czynnika krzepnięcia krwi, najlepiej radzić się z rutynowymi transfuzjami krwi lub osocza, które pozwalają przeszczepionym czynnikom krzepnięcia wypełnić niedobory organizmu.