Jakie są różne rodzaje zaburzeń metabolizmu?
Istnieje kilka zaburzeń, które wpływają na metabolizm, powodując różne problemy medyczne. Dwa z najczęstszych zaburzeń metabolicznych obejmują niedoczynność tarczycy i nadczynność tarczycy, które są spowodowane problemami z tarczycą. Cukrzyca jest kolejnym znanym zaburzeniem metabolicznym, które jest spowodowane wysokim poziomem cukru we krwi. Galaktosemia i fenyloketonuria to dwie choroby metaboliczne, które są spowodowane niezdolnością organizmu do rozkładania niektórych produktów. Wszystkie te zaburzenia wywołują różnorodne objawy i mają wpływ na coś więcej niż tylko metabolizm.
Niedoczynność tarczycy obejmuje niedoczynność tarczycy, która może być spowodowana chorobą tarczycy, problemami przysadki mózgowej, niedoborem określonej witaminy lub zaburzeniami rozwoju. Powoduje to, że uwalniana jest niewystarczająca ilość tyroksyny, co prowadzi do zmniejszenia podstawowej przemiany materii, co może powodować niewyjaśniony przyrost masy ciała, wyczerpanie, suchość skóry, ból stawów i spowolnienie akcji serca. Z drugiej strony, nadczynność tarczycy jest wynikiem nadczynności tarczycy, która uwalnia zbyt dużo tyroksyny, zwiększając podstawowe tempo metabolizmu. Rezultatem jest utrata masy ciała, wysokie ciśnienie krwi, wystające oczy i przyspieszenie akcji serca. Leczenie któregokolwiek z tych zaburzeń metabolicznych obejmuje leki, hormonalną terapię zastępczą i operację.
Cukrzyca jest jednym z głównych zaburzeń metabolizmu i występuje, gdy poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki. Cukrzyca typu 1 jest spowodowana niskim poziomem produkcji insuliny lub jej brakiem, co wymaga od pacjentów przyjmowania insuliny w celu wyrównania poziomu cukru we krwi. Cukrzyca typu 2 jest jednak spowodowana nieprawidłowym wykorzystaniem przez organizm insuliny wytwarzanej przez trzustkę. Oba rodzaje zaburzeń metabolizmu powodują objawy takie jak zmęczenie, niewyraźne widzenie, utrata masy ciała i spowolnione gojenie się ran. Ponadto oba rodzaje cukrzycy często powodują zwiększony głód, pragnienie i oddawanie moczu.
Galaktosemia jest zaburzeniem genetycznym, w którym organizmowi brakuje enzymu niezbędnego do rozbicia galaktozy, który znajduje się w produktach mlecznych. Galaktoza ma tendencję do gromadzenia się we krwi, ponieważ nie można jej trawić, co powoduje powiększenie wątroby, wymioty i żółtaczkę. Fenyloketonuria, PKU, to kolejne zaburzenie genetyczne, ale jest spowodowane niezdolnością organizmu do trawienia aminokwasu fenyloalaniny. Chociaż to zaburzenie metaboliczne jest często obecne po urodzeniu, objawy takie jak drgawki, mała głowa, problemy behawioralne lub upośledzenie umysłowe zwykle nie pojawiają się przez pewien czas. Oba te zaburzenia metabolizmu mają największy wpływ na niemowlęta i mogą prowadzić do poważnych problemów, jeśli nie zostaną zdiagnozowane i leczone na czas.