Jakie są różne rodzaje dystrofii mięśniowej?

Istnieje dziewięć różnych rodzajów dystrofii mięśniowych, w tym pas kończyn, Becker, Duchenne i miotoniczny. Emery-Dreifuss, dystalny i facioscapulohumeral to dodatkowe rodzaje dystrofii mięśniowej. Oculopharyngeal i wrodzone są pozostałymi dwoma typami. Różne typy różnią się wiekiem początku, poziomem nasilenia oraz rodzajem deformacji lub niepełnosprawności. Wszystkie rodzaje tej choroby genetycznej wpływają na układ mięśniowy, osłabiając różne mięśnie i ograniczając ruch.

Dystrofia mięśniowa kończyny dolnej atakuje ogólnie mięśnie w okolicy miednicy, okolicy barku i pleców. Zarówno stopniowo, jak i młodzież w wieku od 8 do 16 lat może cierpieć na tę stopniowo występującą dystrofię. Dystrofia mięśniowa Beckera może jednak wpływać na dzieci w znacznie młodszym wieku, w wieku od 2 do 16 lat. Ta forma dystrofii mięśniowej może niszczyć mięśnie całego ciała, ale szczególnie wpływa na mięśnie szczytów ramion i nóg, a także w okolicy bioder i miednicy.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a przypomina Beckera pod względem rodzajów docelowych mięśni i wieku początku. Spośród wszystkich rodzajów dystrofii mięśniowych Duchenne jest jednak najbardziej wyniszczająca i często postrzegana jest jako ciężka postać dystrofii mięśniowej Beckera. Chociaż osoby, u których zdiagnozowano Beckera, mogą dobrze żyć w wieku 40 lub 50 lat, osoby z Duchenne mogą umrzeć przed osiągnięciem wieku 25 lub 30 lat.

Osoby cierpiące na dystrofię mięśniową miotoniczną często nie zauważają objawów choroby aż do ukończenia 20 roku życia i przed ukończeniem 40 roku życia. Objawy obejmują niezdolność do skurczu lub zwolnienia mięśni oraz słabą ogólną kontrolę mięśni. Najbardziej dotknięte są mięśnie twarzy i mięśnie szyi. Może to również wpływać na mięśnie dłoni lub stóp.

Emery-Dreifuss jest rodzajem dystrofii mięśniowej, która pojawia się w dzieciństwie, a nastolatki i nastolatki najprawdopodobniej ją rozwiną. Choroba objawia się przez wychudzone mięśnie ramion i ramion. Stawy mogą również stać się bolesne i nieruchome. Czasami atak serca następuje, gdy dystrofia mięśniowa Emery-Dreifuss degraduje mięśnie serca, w takim przypadku może być potrzebny stymulator serca. W przeciwieństwie do niektórych innych rodzajów dystrofii mięśniowych, Emery-Dreifuss nie jest szybko postępującą chorobą, a objawy nasilają się powoli przez długi czas.

Dystalna dystrofia mięśniowa dotyczy osób w średnim wieku, zwykle w wieku od 40 do 60 lat. Charakteryzuje się powolną i umiarkowaną utratą kontroli mięśni w kończynach. Wielu pacjentów z tą postacią dystrofii mięśniowej jest w stanie utrzymać pewien poziom niezależności i mobilności.

Jak wskazuje przedrostek, dystrofia mięśniowo-powierzno-mięśniowa wpływa na mięśnie twarzy osoby. Pogorszenie mięśni może rozciągać się w dół od twarzy, aby wpływać na ramiona, a czasem ramiona. Ten rodzaj dystrofii mięśniowej zwykle dotyka osoby w wieku 20 lat lub młodości.

Dystrofia mięśniowo-gardłowa jest chorobą, która pojawia się późno w życiu, na ogół gdy ofiara ukończyła 40 lat i przed 70. Główne objawy to drżenie powiek i słaba kontrola mięśni w gardle. Poszkodowani często umierają, ponieważ tracą zdolność połykania jedzenia.

Wrodzona dystrofia mięśniowa może rozpocząć się na etapie niemowlęcym. Niemowlęta z tą chorobą niemal natychmiast wykazują problemy z kontrolowaniem mięśni całego ciała. W miarę starzenia się dziecka kontrola mięśni i problemy ze stawami stają się coraz bardziej ekstremalne. Życie do dorosłości często nie jest możliwe.

Wszystkie rodzaje dystrofii mięśniowej można leczyć, ale nie można ich wyleczyć. Lekarze często stosują leki, takie jak fenytoina, aby stłumić skurcze mięśni. Aby pomóc w utracie sprawności ruchowej, osoby żyjące z dystrofią mięśniową mogą polegać na usztywnieniu nóg i innych podporach lub urządzeniach wspomagających ruch.