Jakie są różne rodzaje dystrofii mięśni?
Istnieje dziewięć różnych rodzajów dystrofii mięśniowej, w tym girdle kończyn, Becker, Duchenne i Myotonic. Emery-Dreifuss, dystalne i facioscapulohumeral to dodatkowe rodzaje dystrofii mięśniowej. Pozostałe dwa typy są okulofaryn gardła. Różne typy rozróżniają wiek początku, poziom nasilenia i rodzaj deformacji lub niepełnosprawności. Wszystkie rodzaje tej choroby genetycznej dotykają układ mięśni, osłabiając różne mięśnie i ograniczając ruch.
Dystrofia muskularna kończyn ogólnie atakuje mięśnie w obszarze miednicy, obszar barku i plecy. Zarówno samce, jak i żeńskie nastolatki i nastolatki w wieku od ośmiu do 16 lat mogą cierpieć z powodu tej stopniowo trwającej dystrofii. Dystrofia mięśniowa Beckera może jednak wpływać na dzieci w znacznie młodszym wieku, w wieku od 2 do 16 lat. Ta forma dystrofii mięśniowej może zniszczyć mięśnie na całym ciele, ale szczególnie wpływa na mięśnie na szczytach ramion i nóg, a także ja, a także ja, a jan obszarów bioder i miednicy.
Duchenne Dystrofia mięśniowa przypomina Beckera w rodzajach ukierunkowanych mięśni i wieku początku. Jednak spośród wszystkich rodzajów dystrofii mięśni Duchenne jest najbardziej wyniszczający i jest często postrzegany jako ciężka postać dystrofii mięśniowej Beckera. Podczas gdy ludzie, którzy zdiagnozowano Beckera, mogą żyć dobrze w wieku 40 lat lub 50., osoby z Duchenne mogą umrzeć przed osiągnięciem wieku 25 lub 30 lat.
Osoby dotknięte dystrofią mięśni miotoniczną często nie zauważają objawów choroby aż do 20 roku życia i przed 40. roku życia. Objawy obejmują niezdolność do zarażenia lub uwalniania mięśni i słabej ogólnej kontroli mięśni. Najbardziej dotknięte są mięśnie twarzy i mięśnie szyi. Można również wpływać na mięśnie w dłoniach lub stopach.
Emery-dreifuss jest rodzajem dystrofii mięśniowej, która pojawia się w dzieciństwie, a młodzież i nastolatki najprawdopodobniej ją rozwiną. Choroba ujawnia się przez wychudzone mięśnie ramion i ramienia. Stawy mogą również stać się bolesne i nieruchome. Czasami zawał serca powstaje, gdy dystrofia mięśni Emery-Dreifuss degraduje mięśnie serca, w którym to przypadku może być potrzebny rozrusznik serca. W przeciwieństwie do niektórych innych rodzajów dystrofii mięśniowej, Emery-Dreifuss nie jest szybko wycofującą się chorobą, a objawy powoli pogarszają się przez długi czas.
Dystalna dystrofia mięśni celuje ludzi w średnim wieku, zwykle w wieku od 40 do 60 lat. Charakteryzuje się powolną i łagodną do umiarkowaną utratą kontroli mięśni w kończynach. Wielu pacjentów z taką postacią dystrofii mięśniowej jest w stanie utrzymać pewien poziom niezależności i mobilności.
Jak wskazuje prefiks, facioscapulohumeral dystrofia mięśniowa wpływa na mięśnie w twarzy osoby. Pogorszenie mięśni może rozciągnąć się w dół od twarzy, aby wpłynąć na ramiona, a czasem ramiona. Ten rodzaj dystrofii mięśniowej zwykle uderza w thEIR 20 lub nastoletnie lata.
Dystrofia mięśniowa okulofaryn gardła jest chorobą, która powstaje późno w życiu, ogólnie, gdy ofiara minęła 40 lat, a przed 70 roku. Główne objawy obejmują drżenie powieki i słabą kontrolę mięśni w gardle. Osoby dotknięte często umierają, ponieważ tracą zdolność połykania jedzenia.
wrodzona dystrofia mięśniowa może rozpocząć się w etapie niemowląt. Niemowlęta z tą chorobą niemal natychmiast wykazują problemy z kontrolą wszelkich mięśni ciała. W miarę starzenia się dziecka kontrola mięśni i problemy stawowe stają się bardziej ekstremalne. Życie w wieku dorosłym często nie jest możliwe.
Wszystkie rodzaje dystrofii mięśniowej można leczyć, ale nie wyleczyć. Lekarze często stosują leki takie jak fenytoina w celu ujarzmienia skurczów mięśni. Aby pomóc w utracie mobilności, osoby żyjące z dystrofią mięśni mogą polegać na klamrach nóg i innych wspornikach lub pomocy ruchu.