Jakie są różne rodzaje chorób układu mięśniowego?
Układ mięśni ludzkiego ciała jest zestawem tkanki wewnętrznej odpowiedzialnej za ruch i koordynację. Na ten system może mieć wpływ kilka chorób i zaburzeń, które mogą uszkodzić tkankę mięśniową i znacznie wpływać na jakość życia pacjenta. Niektóre z najczęstszych chorób układu mięśniowego od 2011 r. To dystrofia mięśniowa, miastenia gravis, choroba Lou Gehriga i neuropatia. Podczas gdy choroby związane z mózgiem, takie jak choroba Parkinsona, mogą objawiać się jako brak kontroli mięśni, nie są one odpowiednio klasyfikowane jako choroby układu mięśni.
Dystrofia mięśni jest poważnym zaburzeniem zwyrodnieniowym, w którym siła mięśni pacjenta stopniowo osłabia się w czasie. Pacjenci z dystrofią mięśni mogą doświadczać zaniku mięśni i utraty kontroli jednej lub większej liczby grup mięśni. Jest to stan dziedziczny bez lekarstwa. Niektórzy osoby cierpiące mogą stracić zdolność do chodzenia lub doświadczenia potencjalnie śmiertelnych komplikacji z mięśniami serca i płuc. Chociaż nie ma lekarstwa na tę chorobę,Fizjoterapia i kortykosteroidy mogą pomóc pacjentom pozostać mobilnym i aktywnym dłużej.
Kolejną poważną chorobą mięśniową, która powoduje osłabienie, jest miastenia gravis. Zaburzenie to należy do większej rodziny chorób układu mięśniowego zwanego zaburzeniami połączenia nerwowo -mięśniowego. Zaburzenia te obejmują problemy w przekazywaniu informacji między mięśniami a komórkami nerwowymi, które je kontrolują. Myasthenia gravis wynika z zaburzenia autoimmunologicznego, w którym własne przeciwciała pacjenta zakłócają neuroprzekaźniki. Pacjenci cierpiący na ten stan mogą mieć trudności z oddychaniem i wykonywaniem rutynowych ruchów mięśni.
Choroba Lou Gehriga lub stwardnienie amyotroficzne boczne (ALS) jest jedną z bardziej znanych chorób układu mięśniowego ze względu na związek z popularnym baseballistą. Ten stan jest rodzajem choroby neuronu ruchowego, w którym komórki nerwowe odpowiadająIble za przekazywanie informacji do mięśni zaczynają umierać. Prowadzi to do zaniku mięśni w całym ciele i ostatecznego paraliżu. Podczas gdy niektóre formy choroby neuronu ruchowego są dziedziczone, naukowcy nie ustalili, jakie czynniki prowadzą do ALS. Ta choroba jest nieuleczalna i zazwyczaj prowadzi do śmierci w ciągu dwóch lub trzech lat.
Inna ważna rodzina chorób układu mięśniowego obejmuje neuropatie. Warunki te obejmują uszkodzenie nerwów obwodowych poza rdzeniem kręgowym i mogą powodować różne objawy, w zależności od tego, które nerwy są zaangażowane. Pacjenci cierpiący na okręty kamerzy neuropatycznej doświadczają drętwienia, mrowienia, skurczów mięśni i osłabienia. Tego rodzaju choroby układu mięśniowego mogą być powiązane z wieloma czynnikami, w tym genetyką, spożywaniem substancji toksycznych, niedoborów witamin lub innych chorób.