Jakie są różne rodzaje chorób układu mięśniowego?
Układ mięśniowy ludzkiego ciała to zespół tkanek wewnętrznych odpowiedzialnych za ruch i koordynację. Na ten system może wpływać kilka chorób i zaburzeń, które mogą uszkodzić tkankę mięśniową i znacznie wpłynąć na jakość życia pacjenta. Niektóre z najczęstszych chorób układu mięśniowego od 2011 roku to dystrofia mięśniowa, miastenia, choroba Lou Gehriga i neuropatia. Chociaż choroby związane z mózgiem, takie jak choroba Parkinsona, mogą objawiać się brakiem kontroli mięśni, nie są one odpowiednio klasyfikowane jako choroby układu mięśniowego.
Dystrofia mięśniowa jest poważnym zaburzeniem zwyrodnieniowym, w którym siła mięśni pacjenta stopniowo maleje z czasem. U pacjentów z dystrofią mięśniową może wystąpić zanik mięśni i utrata kontroli nad jedną lub więcej grupami mięśni. Jest to dziedziczny stan bez wyleczenia. Niektórzy pacjenci mogą stracić zdolność do chodzenia lub doświadczyć potencjalnie śmiertelnych komplikacji z mięśniami serca i płuc. Chociaż nie ma lekarstwa na tę chorobę, fizykoterapia i kortykosteroidy mogą pomóc pacjentom pozostać mobilnym i aktywnym dłużej.
Inną poważną chorobą mięśni, która powoduje osłabienie, jest miastenia. To zaburzenie należy do większej rodziny chorób układu mięśniowego znanych jako zaburzenia połączeń nerwowo-mięśniowych. Zaburzenia te wiążą się z problemami w przekazywaniu informacji między mięśniami a komórkami nerwowymi, które je kontrolują. Miastenia jest wynikiem zaburzenia autoimmunologicznego, w którym własne przeciwciała pacjenta zakłócają neuroprzekaźniki. Pacjenci cierpiący na ten stan mogą mieć trudności z oddychaniem i rutynowymi ruchami mięśni.
Choroba Lou Gehriga lub stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest jedną z bardziej znanych chorób układu mięśniowego ze względu na jej związek z popularnym baseballistą. Ten stan jest rodzajem choroby neuronu ruchowego, w której komórki nerwowe odpowiedzialne za przekazywanie informacji do mięśni zaczynają wymierać. Prowadzi to do zaniku mięśni w całym ciele i ostatecznego porażenia. Chociaż niektóre formy chorób neuronu ruchowego są dziedziczne, badacze nie ustalili, jakie czynniki prowadzą do ALS. Ta choroba jest nieuleczalna i zwykle prowadzi do śmierci w ciągu dwóch lub trzech lat.
Inną ważną rodziną chorób układu mięśniowego są neuropatie. Warunki te obejmują uszkodzenie nerwów obwodowych poza rdzeniem kręgowym i mogą powodować różne objawy, w zależności od zaangażowanych nerwów. Pacjenci cierpiący na schorzenie neuropatyczne odczuwają drętwienie, mrowienie, skurcze mięśni i osłabienie. Tego rodzaju choroby układu mięśniowego mogą być związane z wieloma czynnikami, w tym z genetyką, przyjmowaniem toksycznych substancji, niedoborami witamin lub innymi chorobami.