Jakie są różne typy zaburzeń mielinowych?
Mielina jest terminem medycznym używanym do opisania ochronnego pokrycia wokół komórek nerwowych, które działa jak izolator, a zaburzenia mieliny są stanami, które wynikają z uszkodzenia tej osłonki ochronnej i mogą mieć wiele przyczyn. Niektóre z najczęstszych rodzajów zaburzeń mielinowych obejmują stwardnienie rozsiane, zapalenie nerwu wzrokowego i chorobę Devic. Choroba Canavan, choroba Krabbe i choroba Charcot-Marie-Tooth są dodatkowymi przykładami zaburzeń, które wpływają na mielinę. Wszelkie zindywidualizowane pytania lub wątpliwości dotyczące określonych zaburzeń mieliny należy omówić z lekarzem lub innym specjalistą medycznym.
Stwardnienie rozsiane i zapalenie nerwu wzrokowego należą do najczęstszych rodzajów zaburzeń mielinowych. W wielu przypadkach stwardnienie rozsiane jest postępujące i może ostatecznie spowodować trwałe uszkodzenie samych nerwów oprócz mieliny. Objawy mogą obejmować ból, zmęczenie i osłabienie mięśni. Zapalenie nerwu wzrokowego jest terminem używanym do opisania zapalenia nerwu wzrokowego i może prowadzić do utraty wzroku i bólu. Tak jak w przypadku wszystkich zaburzeń mielinowych, nie ma lekarstwa, więc leczenie polega na zarządzaniu każdym objawem w miarę jego rozwoju.
Choroba Devic jest pod wieloma względami podobna do stwardnienia rozsianego i obejmuje zapalenie nerwu wzrokowego oraz rdzenia kręgowego. Ślepota, paraliż oraz nietrzymanie moczu lub jelit są możliwymi powikłaniami tego zaburzenia. Choroba Canavana jest również jedną z możliwych chorób mieliny. Jest to rodzaj wady wrodzonej, w której osłonka mielinowa nie rozwija się prawidłowo. Możliwe objawy choroby Canavana obejmują nieprawidłowe napięcie mięśni, upośledzenie umysłowe lub utratę słuchu.
Choroba Krabbe jest rzadką dziedziczną chorobą, która powoduje powolne niszczenie otoczki mielinowej i komórek mózgowych. Choroba ta zwykle występuje u niemowląt, a objawy mogą obejmować niewyjaśnione gorączki, drażliwość i drgawki. Osłabienie mięśni i spowolniony rozwój fizyczny i psychiczny są również powszechne wśród osób z tą chorobą. Większość pacjentów dotkniętych tą chorobą w okresie niemowlęcym nie przeżyje po ukończeniu dwóch lat.
Choroba Charcota-Marie-Tootha jest stosunkowo często dziedzicznym zaburzeniem neurologicznym. U osób urodzonych z tą chorobą zdolność chodzenia, mówienia lub oddychania może być ograniczona. Często występują również osłabienie mięśni, deformacje stóp i ból. Objawy tej choroby zwykle postępują wraz z wiekiem dziecka, a każdy objaw jest leczony indywidualnie, ponieważ zaczyna powodować problemy dla pacjenta. Fizjoterapia lub urządzenia wspomagające, takie jak aparaty ortodontyczne, mogą pomóc w zapobieganiu lub opóźnieniu konieczności stosowania bardziej inwazyjnych metod leczenia, takich jak interwencja chirurgiczna.