Jakie są różne rodzaje chorób płytek krwi?
Komórki płytek krwi są niezbędnymi składnikami krwi. Wśród innych funkcji główną rolą płytek krwi jest zapobieganie nadmiernemu krwawieniu z ran zewnętrznych i wewnętrznych. Komórki przyczepiają się do miejsca rany, tworząc barierę, powodując krzepnięcie krwi. Poważne problemy zdrowotne mogą wystąpić, jeśli płytki krwi nie działają prawidłowo lub po prostu nie ma ich wystarczającej ilości we krwi, aby promować krzepnięcie. Istnieje kilka różnych rodzajów chorób płytek krwi, które mogą być spowodowane infekcjami, nieprawidłowym funkcjonowaniem układu odpornościowego lub nieprawidłowościami genetycznymi, które powodują zbyt małą lub zbyt dużą liczbę płytek krwi. Najczęstsze rodzaje chorób płytek krwi to plamica małopłytkowa (TCP), zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS), choroba von Willenbranda i trombocytoza.
Trombocytopenia odnosi się do nienormalnie niskiej liczby płytek krwi, ustalonej przez lekarza danej osoby. Osoba z trombocytopenią jest narażona na ryzyko nadmiernego krwawienia i powstawania siniaków, a ciężkie przypadki mogą prowadzić do krwotoków. Zwykle jest to wynikiem tego, że organizm nie wytwarza wystarczającej liczby płytek krwi lub układ odpornościowy błędnie niszczy zdrowe komórki płytek krwi. Choroby wpływające na produkcję nowych płytek krwi obejmują HIV i raka szpiku kostnego. Nieprawidłowe działanie układu odpornościowego może powodować TCP, HUS lub inne rzadsze rodzaje chorób płytek krwi.
TCP i HUS są rodzajami chorób płytek krwi, które występują, gdy przeciwciała wytwarzane są przez układ odpornościowy atakujący płytki krwi. Przyczyny są zwykle nieznane, ale niektóre przypadki są związane z infekcjami bakteryjnymi lub wirusowymi. HUS występuje częściej u dzieci, podczas gdy TCP zwykle dotyka dorosłych w wieku powyżej 60 lat. Po tym, jak lekarze zdiagnozują TCP lub HUS, zwykle przepisują kortykosteroidy w celu promowania lepszego funkcjonowania układu odpornościowego. Sytuacja nadzwyczajna, w której krwawienia nie można zatrzymać, może wymagać przetoczenia krwi w celu uzupełnienia dopływu płytek krwi.
Niektóre rodzaje chorób płytek krwi są wynikiem wad wrodzonych. Choroba von Willenbranda jest jednym z najczęstszych stanów genetycznych wpływających na funkcjonowanie płytek krwi. Bardzo specyficzna mutacja genetyczna hamuje produkcję białka von Willenbranda. Bez białka płytki krwi nie są w stanie przykleić się do ścian ran i promować krzepnięcia. Ciężkie przypadki choroby von Willenbranda mogą prowadzić do ciężkich krwotoków, jeśli nie są kontrolowane przez leki. Tej choroby płytek krwi nie można wyleczyć, ale lekarze mogą przepisać różne leki, które mogą wyeliminować objawy i pozwolić ludziom prowadzić normalne życie.
Trombocytoza to stan, w którym organizm wytwarza zbyt wiele płytek krwi. Może to być spowodowane zaburzeniem szpiku kostnego, infekcją wirusową lub ciężką chorobą zapalną. W większości przypadków nadprodukcja płytek krwi nie prowadzi do żadnych negatywnych objawów ani skutków zdrowotnych. Jednak w rzadkich przypadkach krew może niespodziewanie zacząć krzepnąć w kończynach lub w mózgu. Skrzep może ograniczyć przepływ krwi i obrabować ciało z tlenu, co może prowadzić do trwałego uszkodzenia mózgu. Trombocytozę zwykle kontroluje się, lecząc przyczynę leżącą u jej podstaw, chociaż w celu rozbicia zakrzepów może być konieczna interwencja chirurgiczna.