Jakie są różne typy testów RNA?
Różne rodzaje testów kwasu rybonukleinowego (RNA) to testy RNA ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), testy zapalenia wątroby typu C i testy genowe. Testy na HIV RNA są nazywane testami łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) i szukają RNA wirusa lub obecności DNA HIV w białych krwinkach. Testy RNA wirusa zapalenia wątroby typu C są jakościowymi testami RNA i ilościowymi testami RNA. Testy genowe sprawdzają RNA w genach pobranych z próbki krwi w celu wykrycia obecności lub możliwości choroby lub zaburzenia.
Testy HIV RNA są często stosowane u noworodków w celu wykrycia zakażenia HIV u niemowląt, których matki są nosicielami wirusa HIV. RNA wirusa wykrywa się za pomocą PCR, która analizuje krótkie sekwencje RNA. Odtwarza sekcje komórkowego RNA w probówkach, z enzymem zwanym polimerazą, który tworzy kopię segmentu RNA. Po zakończeniu kopiowania RNA przez polimerazę można ją zbadać w celu wykrycia obecności RNA HIV. Testy te nazywane są również testami obciążenia wirusowego i testami amplifikacji kwasu nukleinowego HIV (NAAT).
Jakościowe testy RNA wirusa zapalenia wątroby typu C służą do ustalenia, czy wirus jest obecny w organizmie. Ilościowe testy RNA wirusa zapalenia wątroby typu C lub testy miana wirusa są stosowane do oszacowania poziomu RNA wirusa zapalenia wątroby typu C we krwi. Jeden test potwierdza, czy dana osoba jest zarażona wirusem zapalenia wątroby typu C, a drugi daje lekarzowi pojęcie o tym, ile wirusów znajduje się w organizmie. Wirusowe zapalenie wątroby typu C atakuje wątrobę i może powodować marskość wątroby. Wiedza, czy dana osoba jest zarażona wirusem, pomaga rozpocząć leczenie i podjąć odpowiednie środki ostrożności, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się choroby.
Testy genowego RNA służą do badania nici RNA pod kątem zmian w genach lub nici DNA komórki. Zmiany te obejmują brakujące sekcje, dodatkowe sekcje lub zmienione zasady chemiczne lub podjednostki w nici DNA. Testy są często stosowane w celu ustalenia, czy dana osoba jest nosicielem choroby genetycznej, którą można przekazać jej dzieciom i czy nienarodzone dziecko ma zaburzenie genetyczne. Choroby, które można zdiagnozować za pomocą testu genowego RNA, obejmują wady wrodzone, nieprawidłowości chromosomalne, chorobę Tay-Sachsa, zespół Downa i rozszczep kręgosłupa.
Istnieją trzy rodzaje RNA: informacyjny RNA (mRNA), transfer RNA (tRNA) i rybosomalny RNA (rRNA). Komunikator RNA przenosi informacje z kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) lub informacje genetyczne w komórce do rybosomu komórki w celu wytworzenia białka. W tym momencie tRNA przenosi aminokwasy do mRNA w rybosomie komórki, aby połączyć białko. Element strukturalny rybosomu komórki, rRNA, jest miejscem, w którym syntetyzuje białka.