Jakie są różne rodzaje chorób układu kostnego?

Choroby układu kostnego mogą powodować ból i trudności w poruszaniu się, a także wiele innych objawów. Typowe typy to zapalenie stawów, osteoporoza i zapalenie kaletki. Inne choroby obejmują krzywicę, zapalenie polio i rozszczep kręgosłupa. Niektóre z tych chorób są obecne od urodzenia, podczas gdy inne mogą rozwinąć się z powodu obrażeń, choroby lub jako naturalna część starzenia się.

Zapalenie stawów jest jedną z najczęstszych chorób szkieletowych. Termin ten jest używany do opisania różnych schorzeń, które powodują ból i obrzęk w stawach ciała. Leczenie często obejmuje stosowanie leków dostępnych bez recepty lub na receptę w celu złagodzenia bólu, a także delikatnych ćwiczeń i zmian diety.

Osteoporoza i zapalenie kaletki to inne choroby układu kostnego. Ludzie z osteoporozą mają kości, które są kruche i łatwo łamią się, najprawdopodobniej z powodu niewystarczającej ilości wapnia i fosforu. Zapalenie kaletki jest zapaleniem kaletki, worków wypełnionych płynem ochronnym zlokalizowanych między ścięgnami i kośćmi lub między ścięgnami a skórą. Leczenie może obejmować połączenie zmian diety i stylu życia, a także leków i terapii ruchowej.

Krzywka jest zaburzeniem odżywiania spowodowanym niedoborem wapnia, fosforanu lub witaminy D. Typowe objawy to ból kości, deformacje zębów i osłabienie kości, które mogą zwiększać ryzyko złamań. Zmiany dietetyczne są zwykle wystarczające do leczenia tego schorzenia, chociaż urządzenia wspomagające, takie jak aparat ortodontyczny, mogą czasami być stosowane w celu zapobiegania deformacjom, szczególnie u dzieci.

Poliomyelitis, powszechnie określane jako polio, jest wywoływane przez wirus i może prowadzić do częściowego lub całkowitego porażenia. Objawy mogą obejmować zmęczenie, gorączkę lub sztywność mięśni. Niektórzy pacjenci mogą odczuwać bolesną wysypkę skórną lub zmiany zachowania. Chociaż istnieje szczepionka, nie ma lekarstwa na polio, więc leczenie ma na celu konkretne objawy.

Rozszczep kręgosłupa jest rodzajem wady wrodzonej, w której kanał kręgowy i kręgosłup nie zamykają się całkowicie przed porodem. Objawy mogą obejmować utratę kontroli jelit lub pęcherza, porażenie i gromadzenie się płynu w mózgu. Leczenie może obejmować stosowanie leków na receptę, takich jak antybiotyki, oraz zabieg chirurgiczny w celu naprawy wady. Porady genetyczne mogą być zalecane w przyszłych ciążach, ponieważ ten stan jest wadą wrodzoną, która może mieć składnik genetyczny.