Jakie czynniki wpływają na dziedziczenie ślepoty barw?

Czynniki, które wpływają na dziedziczenie ślepoty barw będą się różnić w zależności od tego, czy dana osoba jest mężczyzną czy kobietą i który rodzic ma wadliwy gen, który powoduje ten stan. Mężczyźni są bardziej ślepi na kolory niż kobiety, chociaż jest to stan, który jest przekazywany synom przez ich matki. Niektóre bardzo rzadkie formy ślepoty barw mogą być przekazywane przez oboje rodziców, chociaż nie jest to powszechne.

Ślepota barw to stan, w którym osoba dotknięta chorobą nie może rozpoznać niektórych kolorów lub miesza niektóre kolory z innymi. Najczęstszy typ jest spowodowany defektem genetycznym znalezionym na chromosomie X i jest to stan, który prawie zawsze jest dziedziczony. Rzadko występują pewne stany oka i narkotyków, które mogą prowadzić do ślepoty barw.

Ponieważ większość rodzajów ślepoty barw, zwanych protanopią i deuteranopią, występuje na chromosomie X, mężczyźni częściej go mają, ponieważ mają tylko jeden chromosom X sparowany z chromosomem Y. X pochodzi od matki, a Y od ojca, dlatego synowie mogą odziedziczyć ślepotę barw tylko od swoich matek. Jeśli kobieta ma jednego rodzica, który jest ślepy na kolory lub niesie gen, nie będzie chorować, ponieważ kobiety mają dwa chromosomy X, a normalny zastąpi wadliwy. Tylko dwie osoby niewidome na kolor mogą wyprodukować córkę, która ma ten stan.

Rzadziej dziedziczenie ślepoty barw może zależeć od obojga rodziców. Ci, którzy w ogóle nie widzą żadnego koloru, zamiast mieć problem z rozróżnieniem niektórych kolorów, dziedziczą stan, gdy oboje rodzice mają wadliwy gen. Ten stan jest niezwykle rzadki zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, chociaż mężczyźni nadal częściej rodzą się z tym schorzeniem.

Inna rzadka postać tego stanu jest dziedziczona równie często u mężczyzn i kobiet. Dziedziczna tritanopia jest stanem, w którym osoby nie są w stanie odróżnić niebieskiego od żółtego, podczas gdy najczęstsza postać wpływa na deferrację między czerwonymi a zielonymi. Dziedziczenie ślepoty barw, która występuje w innych rzadszych formach, jest zwykle ustalane w ten sam sposób, co protanopia i deuteranopia, przy czym wadliwy gen jest przekazywany przez chromosom X.