Co to jest blastoma?
Blastoma to ogólna nazwa każdego guza pochodzącego z tkanki embrionalnej, a zatem zazwyczaj wskazuje na raka wieku dziecięcego. Termin blastoma jest na ogół zawarty jako część pełnej nazwy medycznej konkretnego guza, tak jak w rdzeniu rdzeniowym, nerwiaku niedojrzałym lub blaźmie opłucnej i płuc. Objawy, zalecane leczenie i rokowanie lub oczekiwany wynik medyczny blastomy będą się różnić w zależności od konkretnego rodzaju i lokalizacji guza.
Termin blastoma pojawia się w medycznych nazwach różnorodnych nowotworów dziecięcych. Glejak i rdzeniak odnoszą się do guzów mózgu. Hepatoblastoma jest guzem wątroby, podczas gdy nerczak jest guzem atakującym nerki. Blaszka opłucno-płucna jest rzadkim rodzajem raka atakującego płuca. Inne powszechne nowotwory dziecięce obejmują siatkówczaka, który wpływa na oczy; neuroblastoma, który pochodzi z nadnerczy lub powiązanych części układu nerwowego; i osteoblastoma, który jest łagodnym nowotworem występującym w tkance kostnej.
Medulloblastoma to rak dziecięcy, który zaczyna się w móżdżku, który znajduje się w dolnej części mózgu i może potencjalnie powodować przerzuty wzdłuż kręgosłupa lub do określonych kości. Ten rodzaj nowotworu można ogólnie leczyć za pomocą promieniowania i operacji, a czasami leczy się go za pomocą chemioterapii uzupełniającej. Prognozy wydają się być dobre, a aż 50 procent przypadków ustępuje po 10 latach od zdiagnozowania choroby.
Nerwiak niedojrzały, który jest guzem atakującym nadnercza i układ nerwowy, jest najczęstszym nowotworem niebędącym mózgiem u dzieci i niemowląt. Objawami tego stanu mogą być cienie wokół oczu lub wybrzuszenie gałek ocznych, a paraliż jest możliwy, jeśli guz ściśnie rdzeń kręgowy. W wysokim odsetku przypadków guzy nerwiaka niedojrzałego są diagnozowane dopiero po przerzutach; choroba ta często występuje w chwili urodzenia, ale nie jest rozpoznawana do późnego wieku niemowlęcego lub dzieciństwa.
Retinoblastoma to guz pochodzący z komórek siatkówki, która jest częścią oka wyczuwającą światło. Ten typ raka może być albo dziedziczny, w którym to przypadku dowodzi go po urodzeniu obecność guzów w obu oczach, albo sporadyczny, który występuje później w dzieciństwie i zwykle dotyczy tylko jednego oka. Dziecko z dziedzicznym siatkówczakiem jest bardziej podatne na rozwój nowotworów w innych częściach ciała jako nastolatek lub dorosły. Ten stan zwykle występuje u dzieci poniżej 5 lat. Typowe objawy to biała źrenica, skrzyżowane oczy lub „leniwe oko”, utrata centralnego widzenia lub jaskra.
Zarówno nefroblastoma, jak i hepatoblastoma są często wskazywane przez obrzęk brzucha, który jest spowodowany obecnością guza w nerce lub wątrobie. Nefroblastoma jest również nazywany guzem Wilmsa, po chirurgu, który pierwszy go odkrył. Jest to najczęstszy nowotwór złośliwy nerek u dzieci.