Co to jest rodzinna migrena hemiplegiczna?
Rodzinna migrena hemiplegiczna, znana również jako FHM, jest rodzajem stosunkowo rzadkiego bólu głowy, który powoduje osłabienie lub zagrożoną funkcję po jednej stronie ciała lub hemiplegii. Migrena jest uważana za rodzinną, ponieważ ma składnik genetyczny, a zatem działa w rodzinach; Należy zauważyć, że objawy są często nie do odróżnienia od niegenetycznej postaci zaburzenia zwanego sporadyczną migreną hemiplegiczną (SHM). Rodzinna migrena hemiplegiczna jest jednym z cięższych form migreny, z szerszym zakresem objawów i dłuższymi działaniami resztkowymi.
Objawy rodzinnych migrenek hemiplegicznych lub nosy, które mogą być podobne do objawów klasycznej migreny, które mogą obejmować wizualne aury. Jednak większość klasycznych migren nie obejmuje charakterystycznej hemiplegii rodzinnych migrenek hemiplegicznych. Objawy mogą również obejmować ataksję lub ogólną osłabienie mięśni; zamieszanie psychiczne; zaburzenia wizualne; a czasem suddEN Po początku, który może naśladować udar. W klasycznej migrenie objawy zwykle kończą się pod koniec ataku, ale niektóre objawy rodzinnej migreny hemiplegicznej mogą trwać przez wiele godzin, a nawet dni po zakończeniu samej migreny. Migrena może również występować bez bólu głowy. Podczas gdy większość klasycznych migren zaczyna się wokół dojrzewania lub okresu dojrzewania, rodzinna migrena hemiplegiczna może wystąpić nawet u niemowląt, zwykle występując jako drgawki. Ten rodzaj migreny może również zacząć rozpraszać się podczas menopauzy, podczas gdy klasyczne migreny mogą być często przez całe życie.
Skłonność do dowolnego rodzaju migreny jest zwykle genetyczna, ale rodzinna migrena hemiplegiczna jest przenoszona w autosomalnym dominującym genie , co oznacza, że potrzebujesz tylko jednego rodzica z dominującym genem, aby przenieść zaburzenie. Diagnoza rodzinnej migreny hemiplegicznej zwykle wymaga, aby pacjent wykazywał większość objawów związanych z WISHM i mają co najmniej jeden krewny pierwszego stopnia-rodzica, dziecko lub rodzeństwo-z objawów. Testy genetyczne dla rodzinnej migreny hemiplegicznej obejmują identyfikację mutacji w genach ATP1A2, CACNA1A i SCN1A. Naukowcy odkryli trzy nieco różne formy migreny, znane jako FHM -1, -2 i -3. Każda forma mapuje mutację poszczególnych genów.
Rodzinne migreny hemiplegiczne i SHM są poważniejsze i potencjalnie bardziej niebezpieczne niż klasyczne migreny, a zatem należy starannie przemyśleć i ostrożność w ich zapobieganiu i leczeniu. Większość ataków migreny jest spowodowana kombinacją zewnętrznych i wewnętrznych wyzwalaczy. Niektóre wyzwalacze, takie jak stres emocjonalny, mogą być trudne do uniknięcia; Inne, takie jak spożywanie alkoholu, można łatwo unikać. Leki migrenowe zazwyczaj dzielą się na trzy kategorie: leki zapobiegawcze pracują nad zaprzestaniem migreny przed rozpoczęciem; Aboriacyjne zabiegi próbują zatrzymać migreny podczas ataku; i uratować MedicatJon jest zwykle formą przeciwbólową i działa w celu złagodzenia lub maskowania bólu do momentu minęcia ataku. Pacjenci powinni omawiać opcje z lekarzami, szczególnie ponieważ nieudane leki mogą z czasem stracić swoją skuteczność.