Co to jest fibromatosis colli?
Fibromatosis colli, znany również jako guz noworodkowy mostka, jest przerostem komórek, który zwykle występuje u noworodków. Reprezentuje nieuregulowany wzrost fibroblastów, rodzaj komórek ważnych w utrzymaniu integralności strukturalnej organizmu. Objawy nowotworu obejmują pojawienie się masy w bocznym obszarze szyi i niemożność pełnego obrotu głowy. Rozpoznanie fibromatosis colli opiera się na historii klinicznej, obrazowaniu radiograficznym i mikroskopowych właściwościach próbki masy. Chociaż zwykle nie jest wymagane leczenie tych guzów, ponieważ ustępują one spontanicznie, w niektórych przypadkach należy je usunąć chirurgicznie.
Wzrost lub nowotwór, znany jako fibromatosis colli, jest zwykle nieszkodliwym przerostem rodzaju komórek zwanych fibroblastami. Zazwyczaj komórki te są ważne do wytwarzania kolagenu i innych substancji, które wspierają strukturę organizmu. W fibromatosis colli komórki te rozmnażają się w sposób nieuregulowany, powodując pojawienie się masy.
Jednym z najważniejszych objawów fibromatosis colli jest rozwój masy w okolicy szyi. Ten typ nowotworu zwykle pojawia się w dolnej części mięśnia zwanego mięśniem mostkowo-obojczykowo-sutkowym, co pomaga napędzać szyję w celu obracania głowy z boku na bok. W wyniku wzrostu niektóre dotknięte niemowlęta mają zmniejszoną zdolność poruszania głową i mogą mieć na stałe obróconą głowę w jednym lub drugim kierunku, co jest stanem znanym jako kręcz szyi.
Rozpoznanie fibromatosis colli opiera się na historii rozwoju wzrostu, pojawieniu się guza i charakterystyce guza pod mikroskopem. Klasyczną historią, jaką rodzic może podać o rozwoju guza, jest pojawienie się guzka w drugim lub trzecim tygodniu życia, który szybko rośnie w ciągu następnych kilku miesięcy. Zazwyczaj dermatolog lub inny lekarz pobiera próbkę wzrostu w celu zbadania jej właściwości pod mikroskopem i potwierdzenia, że nie ma żadnych cech dotyczących, które mogłyby sugerować, że może rozwinąć się w raka. Czasami technika radiologiczna znana jako ultrasonografia, która wykorzystuje fale dźwiękowe do rozpoznawania cech struktur leżących u podstaw, może pomóc w postawieniu diagnozy tego guza.
Leczenie włókniakowatości colli zwykle koncentruje się na uważnym oczekiwaniu. Większość tych narośli same z czasem ustępują i nie trzeba ich chirurgicznie usuwać. Jednak w niektórych przypadkach niepokojące są cechy mikroskopowe, co sugeruje, że komórki mogą mieć zdolność wzrostu i rozprzestrzeniania się na inne obszary ciała. Jeśli zostanie znaleziony guz o odpowiednich cechach, jest on zazwyczaj usuwany chirurgicznie, aby nie wyrządził szkody niemowlęciu.