Co to jest sineoblastoma?
Pineoblastoma jest agresywnym, złośliwym guzem mózgu, który pochodzi z szyszynki, małego narządu znajdującego się w pobliżu środka mózgu. Rzadka postać raka mózgu, sineoblastomy stanowią tylko trzy do 10 procent całkowitych pierwotnych nowotworów mózgu u dzieci i dorosłych. Ten rodzaj guza jest zwykle obserwowany u pacjentów w wieku poniżej dwudziestu lat i jest najczęściej powszechny u dzieci w wieku 10 lat i młodszych.
Szyszynka jest małym narządem hormonalnym, który leży między dwiema półkuli mózgu. W kształcie pary szyszek sosny szyszynki wytwarza hormon melatoninę , co pomaga regulować wzorce snu. Ponad 17 różnych rodzajów łagodnych i złośliwych guzów może pojawić się w szoratowym obszarze mózgu. Pineoblastoma jest jednym z najczęstszych rodzajów guzów w tym obszarze. Podstawową przyczyną sineoblastoma jest obecnie nieznana.
Jednym z najczęstszych wyników sineoblastoma jest wodogłowie , wzrost, wzrostW płynie mózgowo -rdzeniowym (CSF) w mózgu. Jest to często spowodowane tym, że guza ściska akwedukt Sylviusa, który znajduje się obok szyszynki. Akwedukt Sylviusa to fragment, który pozwala CSF na wyjście z mózgu, gdzie jest wykonany. Po zablokowaniu przepływu płynu mózgowo -rdzeniowego pacjent może doświadczać objawów typowych dla stanu, w tym problemów wizualnych, trudności z pamięcią, bólem głowy, nudności z wymiotami i napadami.
Wodoghalus może być warunkiem zagrażającym życiu, który może wymagać natychmiastowej interwencji chirurgicznej. Można to osiągnąć poprzez umieszczenie bocznika komory-perytonealnego w jednej z przestrzeni w mózgu zawierającym nadmiar CSF, pozwalając mu odpłynąć do brzucha. Inną techniką chirurgiczną leczenia wodogłowia jest stereotaktyczna trzecia komora , która tworzy małą otwór na dnie mózgu, przez który CSF może spływać.
Inne typowe objawy sineoblastoma są związane ze zmianami wzroku pacjenta. Wynika to z bliskości guza do regionu tektowego, który odgrywa kluczową rolę w regulacji ruchów gałek ocznych. Pacjenci z sineoblastoma mogą zatem mieć trudności z skupieniem się na obiektach i mogą mieć podwójne widzenie. Objawy sineoblastoma, które nie są związane z widzeniem, obejmują zmiany osobowości, osłabienia lub utraty wrażenia po jednej stronie ciała, zmiany w wadze lub apetycie oraz zmęczenie lub zwiększona potrzeba snu.
Diagnoza sineoblastoma jest najczęściej dokonana przy użyciu obrazowania rezonansu magnetycznego (MRI), które może wykazywać dokładną lokalizację i wymiary guza. Skan tomografii komputerowej (CT) lub MRI może również pokazać zasięg wodogłowia. Kłucie lędźwiowe (LP), znane również jako TAP kręgosłupa, może być pomocne w uzyskaniu próbki CSF, ponieważ niektóre sineoblastomy mogą wydalać nieprawidłowe poziomy niektórych hormonów i chemikaliów, w tym beta-HCG, AFP i CEA, WH, WH, WHA, WHA, WHA, WHA, WHA.ICH można wykryć w CSF lub krwi. Biopsja chirurgiczna przy użyciu minimalnie inwazyjnej techniki, takiej jak endoskopia lub biopsja igły stereotaktycznej, może być również konieczna do definitywnej diagnozy.
Pineoblastomas można leczyć poprzez interwencję chirurgiczną. Może to zapewnić lekarstwo, jeśli cały guz zostanie usunięty lub może pomóc poprawić rokowanie poprzez zmniejszenie wielkości guza. Chemioterapia i radioterapia, na które reaguje ponad 70 procent sineoblastomów, często stosuje się również jako leczenie.