Co to jest teratoma sacrococcyfyal?
Teratoma sacrocalcygen (SCT) to guz, który jest najczęściej obserwowany u niemowląt i małych dzieci. Ten guz stanowi proliferację wielu różnych rodzajów komórek. Jest to powszechnie identyfikowane po znalezieniu guzka lub guzka w obszarze dolnej części pleców i zdiagnozowano im różne testy obrazowe. Wszystkie SCT powinny zostać usunięte chirurgicznie, a niektórzy dotknięci pacjenci będą również wymagać chemioterapii w celu odpowiedniego leczenia tego stanu.
Teratoma jest nieprawidłowym wzrostem komórek zarodkowych. Wczesny rozwój zarodków zależy od tych komórek płciowych, które są niezróżnicowanymi komórkami, które rosną i rozwijają się we wszystkie składniki ludzkiego ciała. Ponieważ teratomy rozwijają się z tych komórek zarodkowych, mogą zawierać różne rodzaje tkanek, w tym gruczoły, kości, zęby, włosy lub skórę. Termin sacrocokcygencja odnosi się do regionu ciała; Obszar sakralny jest dolną częścią pleców, a region kęsowniczy jest obszarem kości ogonowej. Dlatego sacrocokcygeaL Teratoma jest guzem składającym się z wielu różnych rodzajów komórek, które znajdują się w obszarze dolnej części pleców i kości ogonowej.
Teratomy sacrococcyalal mogą powodować różnorodne objawy, z których najczęstszym jest masa wystająca z obszaru sacrocokcygenowego ciała. Inne objawy mogą rozwinąć się w wyniku wewnętrznego wzrostu guza, który może powodować zablokowanie dróg moczowych lub przewodu pokarmowego. Niedrożność układu moczowego może powodować zmniejszone oddawanie moczu, krew w moczu lub niewydolność nerek. Zablokowanie przewodu pokarmowego może powodować niedrożność jelit, co powoduje objawy takie jak wzdęcie brzucha, wymioty, zaparcia i ból.
Rozpoznanie potworów saclokokargenowych można dokonać wielu metod. Często SCT można zdiagnozować za pomocą ultradźwięków prenatalnych. Diagnoza jest potwierdzona u tych pacjentów po urodzeniu przez badania obrazowe, takie jak CompuTomografia TED (CT) lub skanowanie rezonansu magnetycznego (MRI). Niemowlęta i małe dzieci można również zdiagnozować SCT. Ci pacjenci są zidentyfikowani na podstawie ich objawów, a diagnozę SCT potwierdza się za pomocą CT lub MRI.
Pierwszym krokiem w leczeniu teratoma saclokokargowego jest operacja, co jest konieczne, ponieważ guz może być złośliwy. Metoda zastosowana do wykonywania operacji zależy od wielkości SCT. Często guzy mogą być bardzo duże, a zakres operacji może być obszerny. Czasami może być wymagane wiele operacji, aw niektórych przypadkach konieczne może być usunięcie koksaka.
Po chirurgicznym usunięciu teratoma sacrocokcygenowy jest wysyłany do patologa w celu oceny. Patolog określi, czy guz jest łagodny, czy złośliwy. Jeśli guz jest łagodny, często nie wymaga żadnego dodatkowego leczenia poza kontynuacją monitorowania nawrotu. W przeciwieństwie do łagodnych guzów, stwierdzono, że pacjenciMieć nowotwory złośliwe będą wymagały chemioterapii w celu pełnego wyeliminowania wszelkich nieprawidłowych komórek, które mogą być nadal obecne w organizmie.