Co to jest test potu?

Test potu jest badaniem medycznym stosowanym do pomiaru ilości chlorku wydalanego z ciała wraz z potem. Ilość jest mierzona w określonym czasie i jest wykorzystywana do ustalenia, czy dziecko ma lub może mieć mukowiscydozę. Ta choroba powoduje, że ofiary wytwarzają zwiększone stężenie chlorku i sodu w jego pota.

Murowe zwłóknienie może powodować, że dzieci nie rosną, mają problemy trawienne i mieć wiele poważnych problemów z oddychaniem. Celetyc Fibress była wyrokiem śmierci w pierwszej połowie lat 1900 i dotknięte dzieci zwykle nie żyły poza pierwszym rokiem. Ulepszone metody leczenia oznaczają, że osoby zdiagnozowane mukowiscydozę w XXI wieku mogą oczekiwać, że żyją w wieku dorosłym, chociaż choroba wymaga ciągłego leczenia.

Nadmiar sodu wytwarzany w potu - aż dwa do pięciu razy większy niż normalnie - jest często pierwszym wskaźnikiem, że istnieje problem. Rodzice często zgłaszają się do lekarza dziecka THNa dziecko smakuje słone. Ta obserwacja jest na ogół wystarczająca, aby lekarz zamówił test potu. Takie dzieci często mają pozytywny test, co powoduje diagnozę mukowiscydozy.

Test potu pomaga lekarzom zdiagnozować tę chorobę u dzieci w wieku 2 dni, chociaż niemowlęta w tym wieku mogą nie wytwarzać wystarczającego potu do dokładnego odczytu. Test nie wymaga żadnych specjalnych przygotowań, a dzieci, które zostaną przetestowane, mogą przejść do normalnych czynności do czasu testu. Raz w biurze lub laboratorium test pot zajmie około godziny.

Procedura testu potu jest dość prosta. Chemikalia, która powoduje, że dziecko wytwarza pot, nakłada się na jego ramię. Słaby, bezbolesny prąd elektryczny jest następnie wykorzystywany do dalszego wyzwalania pocenia się w obszarze testowym. Pot jest następnie zbierany i testowany pod kątem podwyższonych ilości chloru i sodu.

Chociaż często stosuje się test potu do potwierdzenia diagnozy mukowiscydozy, może to być niejednoznaczne. W takich przypadkach lekarz może zamówić dodatkowe testy w celu potwierdzenia obecności lub braku choroby. Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA) jest czasem zbierany z śliny lub krwi i badany pod kątem wskaźników genetycznych mukowiscydozy. Bez względu na to, w jaki sposób nastąpiła diagnoza, leczenie tej choroby zaczyna się jak najwcześniej. Opieka nad pacjentem jest procesem przez całe życie.