Co to jest test potu?

Test potu to test medyczny stosowany do pomiaru ilości chloru wydalanego z organizmu wraz z potem. Ilość jest mierzona w określonym przedziale czasu i służy do ustalenia, czy dziecko ma mukowiscydozę lub może mieć mukowiscydozę. Choroba ta powoduje, że ofiary wytwarzają zwiększone stężenie chloru i sodu w pocie.

Mukowiscydoza może powodować, że dzieci nie rosną, mają problemy z trawieniem i szereg poważnych problemów z oddychaniem. Mukowiscydoza była wyrokiem śmierci w pierwszej połowie XX wieku, a dotknięte nią dzieci zwykle nie żyły dłużej niż pierwszy rok. Ulepszone metody leczenia oznaczają, że osoby, u których w XXI wieku zdiagnozowano mukowiscydozę, mogą spodziewać się życia dorosłego, choć choroba wymaga ciągłego leczenia.

Nadmiar sodu wytwarzany w pocie - nawet dwa do pięciu razy większy niż normalnie - jest często pierwszym wskaźnikiem problemu. Rodzice często zgłaszają lekarzowi, że dziecko ma słony smak. Ta obserwacja jest na ogół wystarczająca, aby lekarz zlecił wykonanie testu potu. Takie dzieci często będą miały pozytywny wynik testu, co doprowadzi do rozpoznania mukowiscydozy.

Test potu pomaga lekarzom zdiagnozować tę chorobę u dzieci w wieku 2 dni, chociaż niemowlęta w tym wieku mogą nie wytwarzać wystarczającej ilości potu do dokładnego odczytania. Test nie wymaga specjalnego przygotowania, a dzieci, które zostaną poddane testowi, mogą wykonywać swoje normalne czynności do czasu testu. Będąc w biurze lub laboratorium, test potu potrwa około godziny.

Procedura testu potu jest dość prosta. Substancja chemiczna, która powoduje, że dziecko wytwarza pot, jest nakładana na jego ramię. Następnie słaby, bezbolesny prąd elektryczny jest wykorzystywany do dalszego wyzwalania pocenia się w obszarze testowym. Pot jest następnie zbierany i testowany na obecność podwyższonych ilości chloru i sodu.

Chociaż często stosuje się test potu w celu potwierdzenia rozpoznania mukowiscydozy, może on nie być jednoznaczny. W takich przypadkach lekarz może zlecić dodatkowe badania w celu potwierdzenia obecności lub braku choroby. Kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) jest czasami pobierany ze śliny lub krwi i badany pod kątem genetycznych wskaźników mukowiscydozy. Bez względu na postawioną diagnozę leczenie tej choroby rozpoczyna się jak najwcześniej. Opieka nad pacjentem jest procesem trwającym całe życie.