Co to jest pęcherzykowy rabominosarcoma?
Pęcherzykowy rabdomoosarcoma jest rzadką postacią raka mięśni szkieletowych, która dotyczy przede wszystkim pacjentów w wieku poniżej 20 lat. W większości przypadków guzy objawiają się w mięśniach w ramionach lub nogach, ale możliwe jest rozwinięcie raka w tułowia lub szyi. Pęcherzyzna płucna rabdomaosarcoma może szybko rozprzestrzeniać się na inne mięśnie i narządy wewnętrzne, a perspektywy jest najlepsze, gdy rak jest zdiagnozowany i leczony na najwcześniejszych stadiach. Większość pacjentów, którzy otrzymują szybkie leczenie medyczne i chirurgiczne, jest w stanie doświadczyć pełnego odzyskiwania.
Istnieje wiele różnych form rabiniosarku, które są sklasyfikowane przez części, które wpływają, oraz objawy, które powodują. Pęcherzyzna płucna rabdominosarcoma jest jednym z najczęstszych typów, co stanowi około 20 procent zdiagnozowanych przypadków. Termin pęcherzykowy odnosi się do fizycznego wyglądu tkanki dotkniętej: obszary rakowe składają się z nakładających się włókien, które tworzą przestrzenie między komórkami mięśniowymi, przypominając pęcherzyki w płucach.
Lekarze nie są pewni, co powoduje raka, ale uważa się, że większość przypadków jest związana z odziedziczonymi stanami genetycznymi lub losowymi mutacjami występującymi podczas rozwoju embrionalnego. Guzy rosną, gdy nowe komórki mięśni nie ukończyły ich rozwoju i nie umierają. Zamiast tego niedojrzałe komórki nadal replikują się i rozprzestrzeniają w odcinku tkanki mięśniowej.
Objawy pęcherzykowego rabdominosarcoma mogą się różnić między różnymi pacjentami, w zależności od stadium raka i lokalizacji guzów. Masy na mięśniach w pobliżu skóry mogą tworzyć widoczne, miękkie, delikatne grudki. Kiedy guzy są głębsze w tkance mięśniowej, często są bolesne i czasami wyniszczające. Objawy zmęczenia i utrata apetytu mogą ustąpić w miarę wzrostu guza, a rak zaczyna rozprzestrzeniać się na inne części ciała. Pacjent, który nie otrzymuje leczenia, jest narażony na rozwój potencjalnie zagrażającego życiu dzieckoNey, wątroba lub powikłania płuc.
Lekarz może sprawdzić, czy pęcherzykowe rabdomizakomakiem przeprowadzając badania krwi, biopsji i skanowania obrazowania diagnostycznego. Próbki krwi są oceniane w laboratorium w celu sprawdzenia nieprawidłowości, a promieniowanie rentgenowskie mogą ujawnić guzy fizyczne w tkance mięśniowej. Po znalezieniu masy specjalista może wydobyć małą próbkę tkanki, aby potwierdzić lub wykluczyć raka.
Po wcześniejszym odkryciu guza, usunięcie chirurgiczne jest zwykle najlepszą opcją leczenia. Chemioterapia lub radioterapia mogą być konieczne, jeśli guza nie można w pełni usunąć lub jeśli rak rozprzestrzenił się już gdzie indziej w organizmie. W porównaniu z niektórymi innymi agresywnymi nowotworami pęcherzykiem płucno -płucno -bukmomakiem ogólnie reaguje dobrze na chemioterapię. Ponieważ rak może powrócić, regularne badania przesiewowe przez cały dzieciństwo i okres dojrzewania są ważne, aby zapobiec powtarzającym się problemom.