Co to jest Angiokeratoma?
Angiokeratoma to niewielkie, uniesione skórne uszkodzenie skóry, zwykle o średnicy 0,04-0,12 cala (1-3 mm), które jest wynikiem uszkodzenia lub trwałego rozszerzenia naczyń włosowatych. Zwykle ma kolor czerwony lub fioletowy, ale może stać się czarny, jeśli skrzep utworzy się i osadzi w naczyniach krwionośnych. Przyczyna jest nieznana, z wyjątkiem przypadku choroby Fabry'ego, rzadkiego zaburzenia genetycznego. Zmiany te występują najczęściej u kobiet i częściej występują u osób w wieku powyżej 40 lat. Można je usunąć w większości przypadków i zwykle nie są złośliwe.
Powtarzające się tarcie w miejscu może spowodować krwawienie zmiany i skorupę. Na pierwszy rzut oka może wyglądać jak czerniak. To podobieństwo często sprowadza pacjenta do gabinetu lekarskiego w celu sprawdzenia zmiany. Zmiany obejmują kilka typów, głównie sporadyczne angiokeratoma; angiokeratoma z Fordyce; angiokeratoma circumscriptum; i angiokeratoma corporis diffusum, zwane także chorobą Fabry'ego.
Sporadyczne angiokeratomy stanowią większość zmian obserwowanych w praktyce klinicznej. Na ogół tworzą się na kończynach dolnych w przypadkowych miejscach. Nie wymagają uwagi, chyba że krwawienie lub podrażnienie jest uciążliwe, ale można je leczyć ze względów kosmetycznych. Jeśli istnieje powód do niepokoju, zmianę można usunąć przez wycięcie lub biopsję stempla i wysłać do laboratorium w celu przetestowania.
Angiokeratoma z Fordyce pojawia się zwykle na zewnętrznych narządach płciowych i dolnej części brzucha zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Mężczyźni są bardziej narażeni na zmiany, szczególnie te powyżej 40. Często pojawiają się liczne zmiany i są one większe u starszych pacjentów. Hiperkeratoza - pogrubione, łuszczące się łaty na skórze - są gorsze w przypadku większych zmian.
Angiokeratoma circumscriptum występuje głównie jako znamię, chociaż może pojawić się w dzieciństwie lub później. Występuje trzy razy częściej u kobiet niż u mężczyzn. Powszechnie nazywany ślad truskawkowy lub ugryzienie bociana czerwony lub purpurowy kolor pogłębia się u niemowlęcia, gdy płacze lub jest wzburzony. Zmiany są łagodne i najczęściej pojawiają się na tułowiu i nogach, a rzadziej na szyi.
Angiokeratoma corporis diffusum, najmniej powszechny z tych typów, jest objawem choroby Fabry'ego. Fabry'ego jest dziedzicznym zaburzeniem genetycznym spowodowanym niedoborem enzymu alfa-galaktozydazy, ceramidowej triheksozydazy. Gorączka, ból dłoni i stóp oraz zmiany skórne to podstawowe objawy. Zaburzenie powoduje uszkodzenie narządów głównie w układzie nerkowym i sercowym i jest bardziej dotkliwe u mężczyzn niż u kobiet. Enzymatyczna terapia zastępcza może utrzymać normalne funkcjonowanie i zapobiegać postępowi choroby.
Nie wszystkie narośle skórne są oznaką choroby lub same w sobie stanowią problem. Zabiegi takie jak wycięcie, elektrokoagulacja lub krioterapia są powszechnie stosowane w celu usunięcia kłopotliwych zmian. Eliminuje to podrażnienia i problemy kosmetyczne. Należy niezwłocznie wezwać lekarza na wszelkie zmiany w istniejących zmianach lub nagłe pojawienie się nowych.