Co to jest Chorea?

Chorea to nazwa grupy zaburzeń, które powodują mimowolne ruchy lub skurcze w różnych częściach ciała. Obecny typ może wskazywać, gdzie występują ruchy ciała, choć nie zawsze. Na przykład w chorobie Huntingtona ruchy jadłego ciała mogą nastąpić z dużą częstotliwością w twarzy i w innych obszarach, a objawy te mają tendencję do pogarszania się w miarę postępu choroby. W przeciwieństwie do tego, chorea grawidarum, które występuje w ciąży, jest zwykle najbardziej zauważana w kończynach i twarzy, a na chorei Sydenhama, głównie na twarz, wpływa seria niekontrolowanych skurczów twarzy i grymasu.

Istnieje wiele rzeczy, które mogą powodować te niekontrolowane ruchy. Jak wspomniano, choroba Huntingtona i rzadsza ciąża są wskazywane. Chorea Sydenham jest prawie zawsze kojarzona z gorączką reumatyczną i najprawdopodobniej wpłynie na dzieci. Inne przyczyny obejmują niektóre leki psychiatryczne lub zaburzenia metabolizmu.

Leczenie może być różne w zależności odprzyczyna. Na przykład u kobiet w ciąży niektóre metody leczenia obejmowały stosowanie leków przeciwpsychotycznych, takich jak haloperidol (Haldol®) i niektóre środki łańcuchowe benzodiazepiny. Mogą one nie w pełni kontrolować ruchów, ale w pewnym stopniu mogą je wyeliminować. Istnieje wielka obawa o stosowanie silnych leków w ciąży z powodu możliwego negatywnego wpływu na płód.

Chorea Sydenhama jest zwykle ograniczona czasowo, chociaż choroba może trwać kilka miesięcy. Ponownie leczenie może koncentrować się na zmniejszeniu ruchów mięśni poprzez spokojne lub inne leki, ale może nie być całkowitym lekarstwem. Na szczęście wiele osób w pełni wraca do zdrowia po tym stanie po kilku miesiącach, a większość nie nawróci i nie doświadczy go ponownie. Jest to jednak trudne dla każdego, kto ma ten stan, ponieważ zwykle wpływa to na dzieci w wieku od 7-14 lat i może być absolutnie nieszczęśliwych mimowolnych ruchówTS kontynuuje.

Podczas gdy formy tego stanu spowodowane przez ciążę lub reumatyczne rozwiązywanie gorączki, krawędź Huntingtona nie, a choroba jest postępującą i niszczycielską odziedziczoną genetycznie. Zabiegi objawów krsek w Huntington zwykle obejmują podniesienie poziomu dopaminy, które można wykonać przy lekach takich jak niektóre inhibitory monoaminy oksydazy lub z różnymi innymi lekami, takimi jak L-Dopa. Mimo leczenia może nadal występować pewien stopień mimowolnego ruchu mięśni.

W przypadku innych rodzajów krawędzi leczenie jest powiązane z możliwą przyczyną. Na przykład, jeśli leki powodują objaw tego stanu, można wypróbować zaprzestanie leków lub zastąpienie innego leku. Cel leczenia tego mimowolnego zaburzenia ruchu jest w wielu przypadkach dwojakie: ustalenie jej przyczyny i zatrzymanie ruchu.