Co to jest dysautonomia?

Dysautonomia jest ogólnym terminem dla rodziny warunków, które obejmują autonomiczny układ nerwowy. Autonomiczny układ nerwowy obsługuje takie rzeczy, jak połykanie, oddychanie, bicie serca i inne ważne funkcje, które utrzymują płynnie bieganie. U pacjenta z dysautonomią autonomiczny układ nerwowy nie działa dobrze, powodując problemy, które mogą obejmować sporadyczne zawroty głowy po okaleczające bóle.

Historycznie stan ten był znany jako „neurastenia” i podobno pojawił się u osób z „słabym” układem nerwowym. W miarę postępu nauk medycznych lekarze zaczęli zdawać sobie sprawę, że szereg stanów, takich jak zespół nieśmiałego drapienia, zespół przewlekłego zmęczenia, synchroniza neurokardiogenna, czysta niezadowolenia autonomiczna i zespół rejonowy, w rzeczywistości wiązało się z pewnym poziomem niepowodzenia ze strony autonomicznego układu nerwowego. Chociaż rozpoznawanie zachęcało do diagnozy, opcje leczenia są często ograniczone, ze względu na niedoskonałe zrozumienie dysautonomii.

Asortyment SYMPTMS są związane z dysautonomią, w tym zawrotami głowy, tachykardią, słabą koordynacją motoryczną, bólem głowy, trudnościami połykania, omdleniem, obojętnością na ból i skurczami mięśni. Wielu pacjentów doświadcza również depresji, częściowo dlatego, że czasami mają trudności z znalezieniem lekarzy, którzy będą ich leczyć. Ponieważ objawy są często niespecyficzne i trudne do wycofania, lekarze mogą zwolnić pacjenta jako skarżącego, zamiast uznać, że pacjent może faktycznie mieć chorobę.

Zidentyfikowano

Zidentyfikowano kilka potencjalnych przyczyn dysautonomii, w tym narażenie na toksyny, dziedziczenie genetyczne, infekcje i urazy. Jednak nie udowodniono, że nie jest powiązana z dysautonomią. Warunki w tej rodzinie są również trudne do wyleczenia, a niektórzy pacjenci próbują asortymentu leków, w tym zabójcy, leki przeciwdepresyjne i leki w celu radzenia sobie z sercemThm.

Istotność dysautonomii różni się znacznie. Niektórzy pacjenci żyją stosunkowo normalne, zdrowe życie i są w stanie być dość aktywni. Inni mogą być przykulni lub często chore, aw przypadku osób bez silnej diagnozy członkowie rodziny, pracownicy i przyjaciele mogą odrzucić ciężkość tego stanu. Potrzebne są znacznie więcej badań nad dysautonomią, aby dowiedzieć się więcej o tym, co ją powoduje i jak sobie z tym poradzić.

W przypadku pacjentów poszukujących opieki czasami wymaganych jest kilka wizyt lekarskich. Niektórzy lekarze są bardziej otwarci niż inni na niespecyficzne skargi. Może pomóc w odwiedzeniu neurologa w celu uzyskania oceny funkcji układu nerwowego lub poszukiwania lekarza zalecanego przez organizację, która wspiera pacjentów z dysautonomią. Dołączenie do grupy wsparcia lub organizacji może być również bardzo pomocne dla pacjentów, którzy próbują poradzić sobie z nową diagnozą.