Co to jest Dysautonomia?

Dysautonomia to ogólny termin na rodzinę schorzeń obejmujących autonomiczny układ nerwowy. Autonomiczny układ nerwowy obsługuje takie rzeczy, jak połykanie, oddychanie, bicie serca i inne ważne funkcje, które zapewniają płynne funkcjonowanie ciała. U pacjenta z dysautonomią autonomiczny układ nerwowy nie działa prawidłowo, powodując problemy, od sporadycznych zawrotów głowy po okaleczające bóle.

Historycznie ten stan był znany jako „neurastenia” i podobno występował u osób z „słabym” układem nerwowym. W miarę postępu nauk medycznych lekarze zaczęli zdawać sobie sprawę, że szereg stanów, takich jak zespół Shy-Dragera, zespół przewlekłego zmęczenia, omdlenie neurokardiogenne, niewydolność czysto autonomiczna i zespół Ruleya system. Mimo że rozpoznanie zachęcało do diagnozy, możliwości leczenia są często ograniczone z powodu niedoskonałego zrozumienia dysautonomii.

Asortyment objawów związany jest z dysautonomią, w tym zawrotami głowy, tachykardią, słabą koordynacją ruchową, bólami głowy, trudnościami w przełykaniu, omdleniem, obojętnością na ból i skurczami mięśni. Wielu pacjentów doświadcza również depresji, po części dlatego, że czasami mają trudności ze znalezieniem lekarzy, którzy będą je leczyć. Ponieważ objawy są często niespecyficzne i trudne do ustalenia, lekarze mogą uznać pacjenta za skarżącego, zamiast rozpoznawać, że pacjent może mieć stan chorobowy.

Zidentyfikowano kilka potencjalnych przyczyn dysautonomii, w tym narażenie na toksyny, dziedzictwo genetyczne, infekcje i urazy. Jednak nie udowodniono, że żadna konkretna przyczyna jest związana z dysautonomią. Trudności w tej rodzinie są również trudne do leczenia, ponieważ niektórzy pacjenci próbują asortymentu leków, w tym środków przeciwbólowych, przeciwdepresyjnych i leków do kontrolowania rytmu serca.

Nasilenie dysautonomii jest bardzo zróżnicowane. Niektórzy pacjenci żyją stosunkowo normalnie, zdrowo i mogą być dość aktywni. Inni mogą być obłożnie chorzy lub często chorzy, aw przypadku osób bez jednoznacznej diagnozy członkowie rodziny, pracownicy i przyjaciele mogą odrzucić ciężkość stanu. Potrzebne są znacznie więcej badań nad dysautonomią, aby dowiedzieć się więcej o jej przyczynach i sposobie leczenia.

Pacjenci szukający opieki wymagają czasem kilku wizyt u lekarza. Niektórzy lekarze są bardziej otwarci niż inni na niespecyficzne skargi. Może pomóc odwiedzić neurologa, aby uzyskać ocenę funkcji układu nerwowego, lub poszukać lekarza zaleconego przez organizację wspierającą pacjentów z dysautonomią. Dołączenie do grupy wsparcia lub organizacji może być również bardzo pomocne dla pacjentów, którzy próbują poradzić sobie z nową diagnozą.