Co to jest zespół dysplastycznego Nevusa?
Zespół znamienia dysplastycznego odnosi się do stanu skórnego charakteryzującego się obecnością jednego lub więcej nietypowych moli. Nietypowy kret to taki, który jest większy niż zwykle lub nienormalny w inny sposób. Zespół ten, znany również jako rodzinne znamiona dysplastyczne, zwykle występuje w niektórych rodzinach, w których często zdarza się, że u dwóch lub więcej członków rodziny występują znamiona dysplastyczne. Uważa się, że osoby z zespołem znamienia dysplastycznego mają zwiększone ryzyko rozwoju czerniaka.
Czerniak jest złośliwym nowotworem, który może pojawić się w dowolnym miejscu na ciele i jest uważany za najpoważniejszy ze wszystkich nowotworów skóry. Dysplastyczny znamię lub nietypowy kret często rośnie w wyniku ekspozycji na światło słoneczne i może stać się złośliwy. Osoby z kretem niekoniecznie mają raka skóry, ale są bardziej narażone na raka skóry, szczególnie jeśli kret jest nietypowy.
W niektórych przypadkach czerniak rodzinny może być spowodowany wyborem stylu życia lub czynnikami środowiskowymi. Może to być również spowodowane czynnikami genetycznymi. Zespół znamienia dysplastycznego nie jest rakiem, ale często jest prekursorem raka skóry wymagającego regularnego monitorowania i testowania. Kiedy mole stają się rakowe, są one definiowane jako rodzinny atypowy zespół mnogiego czerniaka lub zwykły zespół FAMMM.
Znany również jako zespół kretów BK lub zespół atypowych kretów, zespół znamienia dysplastycznego zwykle charakteryzuje się obecnością wielu nietypowych moli, w których pigment niektórych moli wydaje się krwawić do skóry. Mole te nie tylko są na ogół większe niż przeciętny kret, ale również wydają się mieć inny kolor, na przykład mają różowawą opaleniznę lub różowawo-brązowy. Zmiany te zwykle pojawiają się również na częściach ciała, które są narażone na działanie promieni słonecznych, ale mogą również występować w obszarach, które nie są narażone na duże nasłonecznienie. Podczas gdy większość osób z zespołem dysplastycznego znamienia ma wiele nietypowych moli czasami przekraczających 200, niektóre mają tylko jeden.
Zespół znamienia dysplastycznego jest diagnozowany przez lekarza specjalizującego się w onkologii, który na podstawie wyglądu mola może zazwyczaj stwierdzić, czy zespół jest obecny, czy nie. Lekarz zapyta również o historię rodzinną pacjenta, aby dowiedzieć się, czy jeden lub więcej krewnych zostało dotkniętych czerniakiem. Po zdiagnozowaniu zespołu znamienia dysplastycznego lekarz wykona biopsję mola, aby ustalić, czy jest złośliwy, i sfotografuje go, aby monitorować zmiany mola w asymetrii, średnicy i kolorze w czasie.