Co to jest białaczka eozynofilowa?

Biała białaczka eozynofilowa jest szeroką kategorią chorób obejmujących nienormalnie stężenie eozynofili w ciele. Eozynofile są rodzajem białych krwinek, które zwalczają pasożyty i reakcje alergiczne. Istnieją dwie formy białaczki eozynofilowej: ostre i przewlekłe. Ostra białaczka eozynofilowa (AEL) jest postacią ostrej białaczki szpikowej (AML), podczas gdy przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL), znana również jako zespół hipereozynofilowy, jest stanem, w którym eozynofile wychodzą z kontroli w organizmie.

Rozpoznanie białaczki eozynofilowej potwierdza trzy czynniki. Wskaźniki tej choroby obejmują wysoki poziom eozynofili, które pozostają podwyższone w okresie czasu, brak przyczyn alergicznych lub pasożytniczych podwyższonych poziomów oraz problemy z funkcją narządu z powodu tych wysokich poziomów. Pacjenci, którzy doświadczają tych warunków, będą potrzebować dalszych badań medycznych, aby ustalić, czy mają białaczkę eozynofilową.

Następnym krokiem w kierunku diagnozy jest marr kościBiopsja i aspiracja. Biopsja służy do usunięcia niewielkiej ilości tkanki stałej, podczas gdy aspiracja usuwa próbkę płynu z wnętrza szpiku kostnego. Patolog bada próbki w celu dokonania pozytywnej diagnozy. Gdy szpik kostny zawiera wysoki poziom eozynofili, najczęstszym rodzajem białaczki jest CEL, jednak duża liczba niedojrzałych komórek, zwanych blastami, w próbce, wskazuje, że stan ten jest ostry, a nie przewlekły.

Przewlekła postać białaczki eozynofilowej, CEL, rozwija się, gdy istnieje duża liczba eozynofili w tkankach ciała, takich szpiku kostnym lub w samej krwi. Możliwe jest posiadanie zbyt wielu z tych komórek bez raka. Ten warunek jest bardziej powszechny niż AEL i jest znany jako eozynofilia wtórna. Osoby z CEL mogą pozostać zdrowe przez lata lub ostra białaczka może się szybko rozwinąć. Chorobie można zarządzać długim termm Z zastosowaniem leku, Gleevac®.

Ostra białaczka eozynofilowa jest rzadka i rozwija się, gdy komórki eozynofilowe nadprodukują i stanowią od 50 do 80 procent szpiku kostnego. Komórki te zazwyczaj nie pojawiają się we krwi obwodowej. Oznacza to, że diagnoza odbywa się poprzez badanie szpiku kostnego.

Jako rodzaj AML, AEL ma podobne objawy i leczenie. Osoba z tym stanem może odczuwać ból w swoich stawach i kościach, duszność i zmęczenie, ponieważ nie można wytworzyć regularnej ilości normalnych krwinek. Podobnie jak w przypadku innych form AML, AEL jest leczony chemioterapią, a jeśli to zawiedzie, przeszczep komórek macierzystych.