Co to jest Ganglioneuroblastoma?
Ganglioneuroblastoma to rodzaj raka, który wyrasta z nerwów ciała. Guz zwykle dotyka dzieci i jest bardzo rzadki i zwykle przedstawia się jako wzrost gdzieś na ciele. Możliwe terapie obejmują chirurgiczne usunięcie guza, leki lub radioterapię, i chociaż ganglioneuroblastoma może być śmiertelny, zwykle jest mniej agresywny niż niektóre inne rodzaje raka.
Kiedy dziecko rozwija się w macicy, komórki zwane neuroblastami są pierwotnymi komórkami, z których rozwijają się komórki nerwowe. Komórki zwojowe to rodzaje komórek nerwowych, które często występują w kręgosłupie. Zatem ganglioneuroblastoma jest guzem, który zasadniczo obejmuje zarówno komórki neuroblastyczne, jak i komórki zwojowe. Lekarze mogą faktycznie podzielić ganglioneuroblastoma na kilka odmian, w zależności od tego, ile guza składa się z dowolnego rodzaju komórek.
Guzy z jedną lub większą liczbą znaczących grudek neuroblastów wraz ze wzrostem komórek zwojowych nazywane są guzkowymi zwojami ganglioneuroblastoma, podczas gdy bardziej rozproszone i mniej oczywiste grupy neuroblastów z zwojami są klasyfikowane jako zmieszane ganglioneuroblastoma. Dojrzewający ganglioneuroblastoma to taki bez neuroblastów i zwojów, które wciąż rosną, podczas gdy guz złożony w całości z dojrzałych komórek zwojowych jest określany jako dojrzały ganglioneuroblastoma. Nowotwory obejmujące zwoje mają tendencję do rozprzestrzeniania się wolniej niż te, które zawierają tylko neuroblasty, więc guz należy do grupy nowotworów zwanych „pośrednimi” pod względem agresywności.
Zwykle pierwsze oznaki zwojaka zwojowego obejmują pojawienie się guzka na ciele dziecka. Najczęściej guzek pochodzi z okolicy brzucha. Ponieważ stan ten dotyka tylko około pięciu na 1 000 000 dzieci, lekarz zazwyczaj musi zlecić szereg badań w celu ustalenia przyczyny guzka. Testy te obejmują skany medyczne, takie jak rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografia komputerowa (CT). Dziecko zwykle musi również podawać próbki krwi i moczu, a także może być wymagana bardziej inwazyjna i niewygodna próbka szpiku kostnego.
Jeśli skany i testy wskazują na obecność guza, dziecko zazwyczaj musi również przejść biopsję, aby można to potwierdzić za pomocą analizy mikroskopowej. Operacja usunięcia go jest powszechną opcją, a leki i promieniowanie pomagające zabić komórki rakowe są również dostępne w przypadku tego rodzaju raka. Dzieci, których guzy jeszcze się nie rozprzestrzeniły, mają największe szanse na dobry wynik.