Co to jest kardiomiopatia idiopatyczna?

Termin kardiomiopatia odnosi się do wielu chorób wpływających na serce. Istnieją cztery główne rodzaje kardiomiopatii: kardiomiopatia przerostowa, kardiomiopatia restrykcyjna, kardiomiopatia rozstrzeniowa i arytmogenna dysplazja prawej komory lub ARVD. Kardiomiopatia może mieć wiele przyczyn. Może być genetyczny lub może wynikać z nadużywania alkoholu i narkotyków, infekcji różnymi chorobami, nadciśnienia tętniczego, niedoborów żywieniowych, a nawet ciąży. Czasami jednak kardiomiopatia występuje bez wyraźnej przyczyny, w takim przypadku jest znana jako kardiomiopatia idiopatyczna.

Rozszerzona kardiomiopatia idiopatyczna, uważana za najczęstszy typ kardiomiopatii, występuje, gdy mięsień sercowy rozciąga się i cienki bez żadnej widocznej przyczyny. Rozrzedzenie i rozciągnięcie mięśnia sercowego powoduje, że komory serca stają się większe. Z czasem mięsień sercowy zaczyna tracić zdolność skutecznego pompowania krwi. Objawy mogą obejmować obrzęk lub zatrzymanie płynów w kostkach, nogach, stopach i brzuchu; trudności w oddychaniu; i zmęczenie. Ostatecznie kardiomiopatia rozstrzeniowa może prowadzić do niewydolności serca.

Kardiomiopatia przerostowa jest również powszechna i jest określana jako idiopatyczna, gdy nie można ustalić jej przyczyny. W kardiomiopatii przerostowej ściany komory, a czasem ściany zastawki mitralnej serca, stają się grubsze. W końcu może dojść do zablokowania komory, powodując nadmierny nacisk na mięsień sercowy, który stara się pompować krew przez zwężone kanały brzuszne. Przerostowa kardiomiopatia nie zawsze prowadzi do blokady komór, ale nawet jeśli nie, serce traci sprawność. Objawy kardiomiopatii przerostowej mogą obejmować zawroty głowy, trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, arytmię, omdlenia i nietolerancję wysiłku.

ARVD jest prawdopodobnie najrzadszą postacią kardiomiopatii idiopatycznej. Zazwyczaj występuje u młodych dorosłych i nastoletnich dzieci. W ARVD martwica wpływa na mięsień prawej komory, a blizna rośnie w miejscu wcześniej zdrowej tkanki mięśnia sercowego. Objawy mogą obejmować arytmię, omdlenia, nietolerancję wysiłku, a nawet nagłe zatrzymanie akcji serca.

Restrykcyjna idiomatyczna kardiomiopatia jest podobna do ARVD, ponieważ również powoduje rozwój blizny w miejscu zdrowej tkanki serca. Ten typ kardiomiopatii najczęściej dotyka osób starszych. Blizna w sercu jest sztywniejsza niż zdrowa tkanka mięśniowa, a jej obecność oznacza, że ​​serce nie może prawidłowo pompować. Objawy obejmują arytmię i niewydolność serca.

Idiopatyczną kardiomiopatię można leczyć lekami obniżającymi ciśnienie krwi, zmniejszającymi zaburzenia rytmu serca, zapobiegającym powstawaniu zakrzepów krwi i spowolnieniu akcji serca. Operację na otwartym sercu można wykonać w celu skorygowania deformacji mięśnia sercowego. Przeszczep serca może być konieczny, jeśli uszkodzenie mięśnia sercowego jest poważne. Wszczepione chirurgicznie urządzenia mogą pomóc poprawić funkcjonowanie serca i kontrolować arytmię. Zabieg znany jako ablacja przegrody alkoholowej może leczyć zagęszczone komory bez inwazyjnej operacji.