Co to jest zespół dyspersji pigmentu?
Zespół dyspersji pigmentu jest rzadkim odziedziczonym stanem, w którym plamki komórek pigmentowych odrywają się od tęczówek oczu. Plamki mogą potencjalnie utknąć w obszarach drenażu, co prowadzi do wzrostu ciśnienia, problemów ze wzrokiem i prawdopodobnie jaskry. Zespół dyspersji pigmentów jest prawie wyłącznie widoczny u mężczyzn rasy białej w wieku 20 i 30 lat. Nie ma lekarstwa na to zaburzenie, ale wczesne wykrycie i połączenie leczenia medycznego i chirurgicznego może złagodzić objawy i zapobiec poważnym powikłaniom.
Lekarze nie do końca rozumieją, dlaczego występuje zespół dyspersji pigmentu, ale został on powiązany z autosomalnym dominującym czynnikiem genetycznym. Ten stan można odziedziczyć, jeśli jedno lub oboje rodzice mają nienormalny gen. Objawy zaczynają się, gdy granulki pigmentu z tyłu tęczówek spontanicznie odrywają się i unoszą się w białkach oczu w płynie zwanym wodnym humorem. W wielu przypadkach dyspersja jest minimalna, a granulki mogą być lub nie być widoczne podczas badania wzroku.
Komplikacje występują tylko wtedy, gdy wiele granulek odłączy się i utknie w siatce beleczkowatej, kanały drenażowe dla nadmiaru cieczy wodnistej. Jeśli pigmenty blokują kanały, płyn gromadzi się i prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Z czasem ciśnienie może uszkodzić nerw wzrokowy. Zespół dyspersji pigmentu może prowadzić do bólu oczu i głowy, niewyraźnego widzenia i krótkowzroczności. Trwałe uszkodzenie oczu może wystąpić, jeśli stan nie zostanie zdiagnozowany i leczony we wczesnych stadiach.
Ponieważ większość osób z zespołem dyspersji pigmentu nie doświadcza natychmiastowych objawów, ich warunki często pozostają niewykryte. Okulista może zauważyć oznaki oderwania pigmentu podczas rutynowego badania wzroku, a następnie zdecydować o przeprowadzeniu dalszych testów diagnostycznych, aby wykluczyć inne problemy. Kilka innych zaburzeń, w tym cukrzyca i niektóre formy raka, może prowadzić do dyspersji pigmentu. Specjalista może wykonać serię testów, w tym ultradźwięki i badania mikroskopowe, w celu potwierdzenia diagnozy.
Leczenie nie zawsze jest konieczne w przypadku łagodnych postaci zespołu dyspersji pigmentu. Pacjentów, którzy nie mają objawów, zwykle instruuje się, aby planowali regularne badania oczu, aby upewnić się, że ich stan się nie pogorszy. Jeśli wystąpią problemy, lekarz może przepisać krople do oczu, aby zmniejszyć ilość cieczy wodnistej, a tym samym zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe. W ciężkich przypadkach konieczna jest chirurgia laserowa w celu usunięcia pigmentu z obszarów drenażu i naprawy uszkodzonych struktur. Większość pacjentów nadal ma problemy z widzeniem po operacji, ale ich wzrok często poprawia się znacznie w ciągu kilku tygodni.