Co to jest testowanie DNA prenatalne?
Prenatalne testy DNA jest badaniem przeprowadzonym przed porodem w celu ustalenia ojcostwa dziecka. Odbywa się to poprzez porównanie nienarodzonego kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) nienarodzonego dziecka z DNA możliwego ojca. Matka będzie musiała przejść procedurę medyczną dla lekarza w celu zebrania DNA nienarodzonego dziecka, podczas gdy możliwy ojciec może ogólnie przekaże swoje DNA przez wacik policzkowy.
Istnieją dwa rodzaje prenatalnych procedur testowania DNA: inwazyjne i nieinwazyjne. Procedury inwazyjne stanowią pewne ryzyko dla płodu. Pomimo ryzyka, ponieważ procedury inwazyjne mogą być tak dokładne jak standardowy lub poporowy test na ojcostwo, są one szerzej stosowane niż procedura prenatalna nieinwazyjna. Aby uniknąć ryzyka inwazyjne procedury, ale uzyskanie dokładniejszych wyników niż te, które mogą być dostarczone przez prenatalną procedurę nieinwazyjną, matka może chcieć wybrać standardowy test ojcostwa.
Amniocenteeza jest jedną z dwóch inwazyjnych procedur testowania DNA. Lekarz używaUltradźwięki jako przewodnik do pobierania komórek płodowych z płynu owodniowego otaczającego płód. Igła jest wstawiana przez brzuch matki i do macicy w celu zebrania komórek. Te komórki płodowe zawierają DNA nienarodzonego dziecka, które można następnie wykorzystać do testu. Ta procedura jest zwykle wykonywana między 14 a 21 tygodniem ciąży.
Próbkowanie kosmków choryonowych (CVS) to inna inwazyjna procedura testowania DNA prenatalnego. Ponownie lekarz używa ultradźwięków jako przewodnika. Igła lub cewnik jest wstawiany przez brzuch matki lub szyjkę macicy do zbierania komórek z łożyska lub błony otaczającej płód. Ta procedura jest zwykle wykonywana wcześniej niż amniopunkcja, między 10. a 13. tygodniem ciąży.
Zarówno amnicenta, jak i CVS stanowią ryzyko, takie jak krwawienie, infekcja lub poronienie. W amniopunkcji ryzyko poronienia jest niższe niż toCVS. Szanse na poronienie związane z amniopunkcją wynoszą od 0,25 do 0,5 procent. Poronienie związane z CVS ma 2-procentowe ryzyko. Jeśli CVS jest wykonywane przed dziewiątym tygodniem ciąży, może to spowodować, że niemowlę ma wady w palcach lub palcach.
Procedura nieinwazyjna prenatalna testowanie DNA wymaga oddzielenia DNA płodu od krwi matki. Jest to możliwe, ponieważ podczas ciąży DNA płodu może wejść i można go znaleźć we krwi matki. Istnieją jednak pewne obawy związane z tą procedurą, pierwszą z nich, że krew matki może zawierać DNA z ciąż przez ponad 20 lat, więc w krwioobiegu nadal istnieje poprzednie DNA płodowe. Po drugie, brakuje wystarczającej ilości płodu DNA we krwi. Po trzecie, ta nieinwazyjna procedura testowania prenatalnego DNA powoduje jedynie 70-procentową dokładność.