Co to jest epilepsja płata skroniowego?

Epilepsja płata skroniowego może odnosić się do wielu różnych rodzajów zaburzeń napadowych, które wynikają z nieprawidłowości w jednym lub obu obszarach skroniowych mózgu. Wady fizyczne, urazy lub stany, które zmieniają aktywność elektryczną płatów skroniowych, mogą prowadzić do częstych napadów, czasami powodujących kilkadziesiąt napadów na dobę. Większość osób z padaczką skroniową jest w stanie skutecznie radzić sobie ze swoimi chorobami za pomocą leków na receptę.

Płaty skroniowe znajdują się po lewej i prawej stronie głowy w dolnej połowie mózgu i biorą udział w słyszeniu, pamięci, emocjach i wielu innych procesach. Padaczka skroniowa może wynikać z kilku różnych zaburzeń, w tym guzów skroniowych, urazów mózgu, ciężkich infekcji i udarów mózgu. Wiele zaburzeń napadowych jest związanych ze śmiercią neuronów w bardzo szczególnym obszarze płata skroniowego zwanym hipokampem. Ponadto niektóre osoby są predysponowane do epilepsji płata skroniowego z powodu zaburzeń genetycznych lub wrodzonych wad mózgu.

Objawy związane z padaczką płata skroniowego różnią się w zależności od przyczyny i dokładnej lokalizacji nieprawidłowej aktywności elektrycznej. Większość postaci padaczki powoduje proste i złożone napady częściowe, co oznacza, że ​​dotyczy to tylko jednego płata. Proste napady zwykle trwają kilka sekund i nie powodują utraty przytomności. Osoba może mieć zniekształcone widzenie, halucynacje, drgania mięśni i przyspieszenie akcji serca. Pacjent zwykle pamięta napad, chociaż może nie być w stanie opisać, co się stało podczas epizodu.

Złożone częściowe napady mogą trwać od ułamka sekundy do kilku minut naraz i generalnie powodują utratę przytomności podczas zdarzenia. Osoba może nagle przestać się poruszać i mówić, a także drgawki głowy, ręki i nóg. Po napadzie osoba może zauważyć drętwienie lub mrowienie, a także ból brzucha i nudności. Większość osób, które mają złożone napady częściowe, nie pamięta ich. Ważne jest, aby osoba po napadzie została zabrana na pogotowie po epizodzie, szczególnie jeśli nie zdarzyło się to w przeszłości.

Neurolog może zdiagnozować epilepsję płata skroniowego, wykonując elektroencefalogram (EEG) i wykonując skanowanie mózgu metodą rezonansu magnetycznego. Testy EEG mogą potwierdzić, że aktywność elektryczna jest niezwykle wolna lub zróżnicowana, a diagnostyczne testy obrazowania mogą ujawnić podstawowe uszkodzenie płata skroniowego. W wielu przypadkach konieczne są częste kontrolne testy EEG, aby upewnić się, że wyniki są dokładne.

Leczenie padaczki skroniowej zależy od przyczyny, ale większość pacjentów jest w stanie poradzić sobie z zaburzeniami za pomocą leków przeciwdrgawkowych, takich jak fenytoina lub karbamazepina. Pacjenci, którzy biorą leki i biorą regularne kontrole, mają mniej częste i ciężkie napady padaczkowe, a niektóre osoby przestają mieć epizody. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja usunięcia guzów lub skorygowania uszkodzenia mózgu, aby zapewnić pacjentom największe szanse na wyleczenie.