Jaka jest historia anemii sierpowatej?
Chociaż jest prawdopodobne, że anemia sierpowata, stan genetyczny, który powoduje nieprawidłowość czerwonych krwinek, istniała od tysiącleci, historia wiedzy naukowej o stanie rozpoczęła się stosunkowo niedawno. W tym sensie historia niedokrwistości sierpowatej rozpoczęła się w 1910 r., Kiedy stan został po raz pierwszy zidentyfikowany przez badaczy medycznych. W ciągu następnych dziesięcioleci badacze poszerzyli swoje zrozumienie stanu, odkrywając na przykład jego związek z tlenem, genetyką i hemoglobiną. Na początku XXI wieku historia niedokrwistości sierpowatej jest nadal pisana, gdy eksperci medyczni szukają leczenia, a nawet lekarstwa na ten stan.
Niedokrwistość sierpowata jest nieprawidłowością hemoglobiny, białka, który występuje w czerwonych krwinkach, i który jest odpowiedzialny za transport tlenu w organizmie. Nieprawidłowa struktura hemoglobiny u osób z tym stanem powoduje, że normalnie okrągły czerwone krwinki nabiera kształtu półksiężyca. Z kolei thEse zniekształcone komórki mogą powodować szereg problemów. Mogą zostać złożone w naczyniach krwionośnych, powodując ból umiarkowanego do silnego, a także mają tendencję do rozpadania się znacznie szybciej niż normalne czerwone krwinki, co prowadzi do krwi, która jest niska w tlenu. Niedokrwistość sierpowatą jest genetyczna i objawia się tylko u tych, którzy odziedziczyły cechę sierpowatą od obu swoich rodziców.
Naród Indian, Bliskiego Wschodu i Morza Śródziemnego mogą cierpieć z powodu anemii sierpowatej, ale najczęściej wpływa to na pochodzenie afrykańskie. W rzeczywistości wiele afrykańskich języków plemiennych ma słowo na temat tego warunku, co sugeruje, że istnieje on przez wiele pokoleń. Jego przyczyny pozostałyby jednak nieznane do początku XX wieku.
Historia medyczna anemii sierpowatej rozpoczęła się w 1910 rBóle ciała i letarg. Dr Herrick odkrył, że czerwone krwinki mężczyzny wykazywały nieprawidłowy kształt. Kiedy opublikował swoje ustalenia, nazwał komórki jako „w kształcie sierpowatym”, nadając w ten sposób warunek jego nazwę.
W dziesięcioleciach, które nastąpiły po odkryciu dr Herricka, naukowcy zaczęli składać patologię choroby. Zespół lekarzy ustalił, że stan ten spowodował niski poziom tlenu we krwi w 1927 r., Podczas gdy dwóch oddzielnych badaczy opublikowało prace, które wykazały, że jest dziedziczna w 1949 r. Dwóch naukowców, dr Linus Pauling i dr Harvey Itano, ustanowiony w 1951 r., Że strukturalna nieprawidłowość hemoglobiny jest odpowiedzialna za kształt sierpniowy komórek czerwonych krwi.
Od połowy XX wieku historia niedokrwistości sierpowatej w dużej mierze obejmuje poszukiwanie skutecznych metod leczenia i lekarstwa na ten stan. W latach 80. odkryto, że można było wyleczyć za pomocą przeszczepu szpiku kostnego, który zastępuje nieprawidłowe komórki normalnym RED krwinki. Ponieważ ta procedura jest niezwykle inwazyjna i może się nie udać, naukowcy nadal szukają zadowalającego lekarstwa. W 1995 r. Naukowcy odkryli, że lek o nazwie hydroksyurea może znacząco zminimalizować ból często związany z chorobą.