Co to jest Quad Screen?
Quad screen to badanie krwi wykonywane u matki zazwyczaj w drugim trymestrze ciąży, między 15 a 20 tygodniem. Ten test sprawdza cztery konkretne substancje we krwi, aby wykluczyć potencjalne defekty genetyczne u dziecka, takie jak zespół Downa . Zespół Downa to zaburzenie genetyczne, które może powodować między innymi upośledzenie umysłowe i opóźnienia rozwojowe. Zespół Downa może wahać się od umiarkowanego do ciężkiego i powodować problemy przez całe życie zarówno dla dziecka, jak i członków rodziny.
Ekran quad wymaga badania krwi. Krew jest analizowana w laboratorium pod kątem czterech określonych substancji, AFP, hCG, estriolu i inhibiny-A. Jest to inhibina A, która zwiększa szanse na identyfikację dzieci z większym ryzykiem wystąpienia zespołu Downa.
Alfa-fetoproteina lub AFP jest białkiem płodowym. Ludzka gonadotropina kosmówkowa lub hCG jest hormonem wytwarzanym w łożysku. Estriol jest estrogenem wytwarzanym u dziecka i łożyska, a inhibina-A jest białkiem wytwarzanym w łożysku i jajnikach.
Poziom tych różnych substancji jest następnie łączony z czynnikami ryzyka matki, aby określić potencjalne zaburzenie genetyczne u dziecka. Na przykład nienormalna ilość hCG i estiolu w połączeniu ze zmniejszonym poziomem AFP może wskazywać, że dziecko jest zagrożone zespołem Downa. Podwyższony poziom AFP może oznaczać, że dziecko jest narażone na ryzyko wystąpienia wady, takiej jak rozszczep kręgosłupa lub bezmózgowie.
Rozszczep kręgosłupa jest zaburzeniem, w którym cewa nerwowa lub rdzeń kręgowy i jego osłonki nie rozwinęły się całkowicie. W niektórych przypadkach rozszczep kręgosłupa może powodować wodogłowie, nagromadzenie płynów w mózgu. Z kolei bezmózgowie to zaburzenie, w którym cewa nerwowa nie rozwinęła się całkowicie w pobliżu głowy. Może to powodować brak części mózgu, czaszki lub skóry głowy.
Czynniki ryzyka matki, które należy wziąć pod uwagę oprócz quad screen, obejmują takie rzeczy, jak wady rodzinne związane z wadami wrodzonymi i ciążą po 35 roku życia. Zastosowanie leków lub leków może również mieć wpływ, podobnie jak wcześniej występujący stan, taki jak cukrzyca. Nawet rzeczy takie jak narażenie na promieniowanie lub infekcja wirusowa podczas ciąży mogą zwiększyć czynnik ryzyka.
Quad screen nie jest testem diagnostycznym ani identyfikacyjnym. Po prostu sprawdza czynniki ryzyka. Oznacza to, że nieprawidłowy quad screen może, ale nie musi, skutkować dzieckiem z zaburzeniem genetycznym. Jeśli czynniki ryzyka są wysokie, konieczne mogą być dalsze testy w celu oceny możliwości wystąpienia zaburzenia genetycznego. Ultradźwięki i amniopunkcja są standardowym działaniem po nieprawidłowym poczwórnym ekranie.