Co to są receptory opiatowe?

Receptory opiatowe to białka występujące w rdzeniu kręgowym, mózgu i przewodzie pokarmowym. Receptory opiatowe w mózgu i rdzeniu kręgowym można podzielić na grupy Delta, Mu, Nociceptyna i Kappa. Leki takie jak morfina i oksykodon wiążą się z tymi receptorami w mózgu w celu zmniejszenia poczucia bólu, a leki te mogą również powodować uczucie euforii. Zwiększenie naukowego zrozumienia receptorów opiatowych może pomóc firmom farmaceutycznym w opracowywaniu leków na ból bez zagrożenia uzależnieniem.

Receptory opiatowe kontrolują niektóre autonomiczne funkcje organizmu. Mogą powodować zmiany temperatury ciała i powodować zmiany zarówno częstości akcji serca, jak i funkcji oddechowej. Układ hormonalny ciała jest podatny na zmiany w receptorach.

Niektórzy badacze uważają receptory opiatowe za integralną część odpowiedzi immunologicznej. Receptory opiatowe mogą odgrywać rolę w uwalnianiu hormonu luteinizującego niezbędnego dla narządów rozrodczychfunkcjonować prawidłowo. Rozwój leków zapobiega wiązaniu z tymi receptorami. Leki te mogą być przydatne dla osób walczących z uzależnieniem od alkoholu, leków na receptę lub nielegalnych narkotyków. Uczucia euforyczne z tych substancji są blokowane, gdy nie mogą wiązać się z receptorami opiatowymi.

Receptory opiatowe regulują neuroprzekaźniki acetylocholiny, noradrenaliny, dopaminy i serotoniny. Te neuroprzekaźniki są odpowiedzialne za poczucie dobrego samopoczucia i euforii, których doświadczają ludzie. Deficyt lub nadmiar tych naturalnie występujących chemikaliów może znacząco zmienić nastrój osoby.

Receptory

MU są odpowiedzialne za ciało rozwijające zależność od leku opioidowego. Receptory MU powodują uczucia euforii powszechnie związane z lekami narkotycznymi. Są niezbędne do uzyskania nadprasowego działania bóluTe leki. Receptory MU są tak wrażliwe, że mogą powodować depresję oddechową, jeśli leki są nadużywane.

Receptory delta działają głównie w celu udostępnienia bólu złagodzeniu organizmu. Receptory delta pozwalają lekowi lub naturalnie występujące neuroprzekaźniki na działanie przeciwdepresyjne. Receptory delta mogą odgrywać rolę w tworzeniu fizycznej zależności od leków opioidowych.

Receptory nocyceptyny występują również w mózgu i rdzeniu kręgowym. Receptory te kontrolują wrażenie apetytu. Mogą odgrywać rolę w rozwoju zaburzeń depresyjnych i ataków lękowych.

Receptory kappa są ukierunkowane, gdy celem anestezjologa jest całkowita sedacja. Zwężenie ucznia zależy od receptorów kappa, gdy podano leki opiatowe. Ekład, znieczulenie rdzenia kręgowego, byłyby nieskuteczne dla łagodzenia bólu bez receptorów Kappa.