Jakie są receptory opiatów?

Receptory opiatowe to białka występujące w rdzeniu kręgowym, mózgu i przewodzie pokarmowym. Receptory opiatów w mózgu i rdzeniu kręgowym można podzielić na grupy delta, mu, nocyceptyna i kappa. Leki takie jak morfina i oksykodon wiążą się z tymi receptorami w mózgu, aby zmniejszyć odczuwanie bólu, a leki te mogą również powodować uczucie euforii. Zwiększenie wiedzy naukowej na temat receptorów opiatów może pomóc firmom farmaceutycznym opracować leki przeciwbólowe bez groźby uzależnienia.

Receptory opiatowe kontrolują niektóre autonomiczne funkcje organizmu. Mogą powodować zmiany temperatury ciała i zmiany zarówno częstości akcji serca, jak i funkcji oddechowych. Układ hormonalny organizmu jest podatny na zmiany receptorów.

Niektórzy badacze uważają receptory opiatowe za integralną część odpowiedzi immunologicznej. Receptory opiatowe mogą odgrywać rolę w uwalnianiu hormonu luteinizującego niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania narządów rozrodczych. Opracowywane są leki, które zapobiegają wiązaniu się z tymi receptorami. Leki te mogą być przydatne dla osób zwalczających uzależnienie od alkoholu, leków na receptę lub narkotyków nielegalnych. Euforyczne uczucia związane z tymi substancjami są blokowane, gdy nie mogą związać się z receptorami opiatowymi.

Receptory opiatowe regulują neuroprzekaźniki acetylocholinę, noradrenalinę, dopaminę i serotoninę. Te neuroprzekaźniki są odpowiedzialne za dobre samopoczucie i euforię, których doświadczają ludzie. Niedobór lub nadmiar tych naturalnie występujących substancji chemicznych może znacznie zmienić nastrój człowieka.

Receptory Mu są odpowiedzialne za rozwój przez organizm uzależnienia od leków opioidowych. Receptory mu wywołują uczucie euforii często związane z lekami odurzającymi. Są one konieczne, aby uzyskać działanie przeciwbólowe w obrębie nad kręgosłupa z tych leków. Receptory mu są tak wrażliwe, że mogą powodować depresję oddechową w przypadku nadużywania leków.

Receptory Delta działają głównie w celu udostępnienia ciału bólu. Receptory delta pozwalają, aby lek lub naturalnie występujące neuroprzekaźniki miały działanie przeciwdepresyjne. Receptory delta mogą odgrywać rolę w tworzeniu fizycznej zależności od leków opioidowych.

Receptory nocyceptyny znajdują się również w mózgu i rdzeniu kręgowym. Receptory te kontrolują uczucie apetytu. Mogą odgrywać rolę w rozwoju zaburzeń depresyjnych i ataków lękowych.

Receptory kappa są celowane, gdy anestezjolog dąży do całkowitej sedacji. Zwężenie źrenicy zależy od receptorów kappa po podaniu leków opiatowych. Znieczulenie zewnątrzoponowe, znieczulenie rdzenia kręgowego, byłoby nieskuteczne w łagodzeniu bólu bez receptorów kappa.