Co to jest IgA?

Immunoglobulina A, IgA, jest wytwarzana w błonach śluzowych organizmu. Znajduje się we wszystkich wydzielinach śluzowych, takich jak łzy i ślina, a także we krwi. Typ A jest wyjątkowy, ponieważ nie rozkłada się pod wpływem enzymów. To czyni go ważnym składnikiem zwalczającym choroby w organizmie. Oprócz typu A we krwi występują cztery inne rodzaje immunoglobulin. IgG jest obecny w największej ilości. IgA i IgM są również obecne w dużych ilościach. Przeciwciała IgD i IgE są również obecne, ale w znacznie mniejszych ilościach.

Każdy rodzaj immunoglobuliny ma określoną funkcję w układzie odpornościowym. Typ A jest obecny w błonach śluzowych i jest odpowiedzialny za pomoc ciału w zwalczaniu infekcji w tych obszarach. Chociaż może to nie wydawać się dużym zadaniem, błony śluzowe ciała są rozległe i bez ich ochrony pozostawią otwartą ścieżkę do ciała.

Istnieją różne warunki zdrowotne, które mogą prowadzić do niskiego poziomu immunoglobuliny A w organizmie. Gdy w organizmie nie ma wystarczających ilości immunoglobuliny typu A, u osoby można zdiagnozować selektywny niedobór IgA. Jest to uważane za chorobę układu autoimmunologicznego. Niektóre choroby, takie jak rzeżączka, mogą niszczyć immunoglobulinę A w organizmie, co prowadzi do jej niedoboru.

Osoba cierpiąca na selektywny niedobór immunoglobuliny A będzie miała normalne poziomy innych przeciwciał w swoim ciele. Pacjent będzie miał również w pełni funkcjonujące komórki T, fagocyty i inne elementy układu odpornościowego. Wyłączny brak immunoglobuliny typu A nadaje chorobie nazwę selektywnego niedoboru IgA.

Selektywny niedobór immunoglobuliny A jest stosunkowo częstą chorobą z niedoborem odporności. Ludzie cierpiący na tę dolegliwość mogą wydawać się całkowicie zdrowi lub mogą cierpieć z powodu problemów związanych z niedoborem. Najczęstszą dolegliwością związaną z selektywnym niedoborem IgA jest większa podatność na typowe choroby, takie jak infekcje ucha, zapalenie oskrzeli i zapalenie zatok.

Ludzie cierpiący na selektywny niedobór immunoglobuliny A są bardziej podatni na zaburzenia autoimmunologiczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń. Pacjenci cierpiący na selektywny niedobór IgA są również bardziej podatni na alergie i astmę. Egzema to kolejny stan występujący u osób cierpiących na ten niedobór.

Czasami złogi immunoglobuliny A mogą gromadzić się na nerkach. Prowadzi to do stanu znanego jako nefropatia IgA. Nefropatia IgA jest uważana za stan przewlekły. Lekarze nie są pewni, co prowadzi do nagromadzenia immunoglobuliny typu A na nerkach z powodu tej dolegliwości.